植物圓環(huán)病毒2型抗原(PCV2Ag)elisa試劑盒

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Elisa試劑盒系列：

ELISA試劑盒在國(guó)內(nèi)有許多種叫法，例如：ELISA檢測(cè)試劑盒,、ELISA Kit,、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒,、酶聯(lián)免疫分析試劑盒,、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測(cè)試劑盒,、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒等,。

ELISA試劑盒自從60-70年代問(wèn)世以來(lái)，得到科研工作者的認(rèn)可及推崇,，在歐美及中國(guó)獲得很大的推廣,，尤其是國(guó)內(nèi)生化領(lǐng)域的長(zhǎng)足發(fā)展。

Elisa生物試驗(yàn)是一種敏感性高,，特異性強(qiáng),，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,，操作簡(jiǎn)便,，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中,。

可檢測(cè)種屬

（人,，小鼠，大鼠,，植物,，魚，蝦,，蟹,，牛，羊,，狗,，貓，微生物,，細(xì)胞,，土壤等動(dòng)植物）

可以檢測(cè)樣為

（血清，血漿,，唾液,，尿液，組織,，細(xì)胞上清,，裂解液等）

產(chǎn)品檢測(cè)目的：

樣本水平表達(dá)（定量檢測(cè)，定性檢測(cè),，酶活性檢測(cè)）

規(guī)格：96T 可以檢測(cè)89個(gè)樣  48T可以檢測(cè)41個(gè)樣

備注：6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)一個(gè)空白對(duì)照

有效期：6個(gè)月 保存2-8°C

植物圓環(huán)病毒2型抗原(PCV2Ag)elisa試劑盒

elisa試劑盒的優(yōu)點(diǎn)：

一,、高效、靈敏,、特異的抗體,；

二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,；

三,、吸附性能好，空白值低,，孔底透明度高的固相載體,；

四、適用血清,、血漿,、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型,；

五,、最大限度的節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

常用方法及原理如下：

1. 夾心法：

夾心法常用于檢測(cè)大分子抗原,，一般的操作步驟為:

a. 將具有專一性的抗體固著（coating）于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余抗體

b. 加入待測(cè)檢體，檢體中若含有待測(cè)的抗原,，則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)

c. 洗去多余待測(cè)檢體,，加入另一種對(duì)抗原專一的一次抗體，與待測(cè)抗原進(jìn)行鍵結(jié)

d. 洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,，加入帶有酶的二次抗體,，與一次抗體鍵結(jié)

e. 洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酵素呈色,，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果

原理：針對(duì)抗原分子上2個(gè)不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標(biāo)抗體,，將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標(biāo)抗原結(jié)合物。

2. 間接法

間接法常用于檢測(cè)抗體,，一般的操作步驟為：

a. 將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余的抗原。

b. 加入待測(cè)檢體,，檢體中若含有待測(cè)的一次抗體,，則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。

c. 洗去多余待測(cè)檢體,，加入帶有酶的二次抗體，與待測(cè)的一次抗體鍵結(jié),。

d. 洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,，加入酶底物使酶呈色，藉儀器（ELISA reader）測(cè)定塑膠盤中的吸光值（OD值）,，以評(píng)估有色終產(chǎn)物的含量即可測(cè)量待測(cè)抗體的含量,。

原理：利用酶標(biāo)記的抗抗體以檢測(cè)已與固相結(jié)合的受檢抗體。

3. 競(jìng)爭(zhēng)法

競(jìng)爭(zhēng)法是一種較少用到的ELISA檢測(cè)機(jī)制,，一般用于檢測(cè)小分子抗原,，其操作步驟為：

a. 將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體

b. 加入待測(cè)檢體,，使檢體中的待測(cè)抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)

c. 加入帶有酶的抗原,，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,，因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,，則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競(jìng)相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),，即所謂競(jìng)爭(zhēng)法之由來(lái),。

d. 洗去檢體與帶有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色,，當(dāng)檢體中抗原量越多,，代表塑膠孔盤內(nèi)留下之帶有酶的抗原越少，顯色也就越淺,。

e. 當(dāng)需要偵測(cè)無(wú)法獲得兩種以上單一性抗體的抗原,，或是不易得到足夠的純化抗體以固著于孔盤上時(shí)，一般會(huì)考慮使用競(jìng)爭(zhēng)法ELISA,。

原理：將特異性抗體包被于固相載體表面,，經(jīng)洗滌后分成兩組：一組加酶標(biāo)記抗原和被測(cè)抗原的混合液，另一組只加酶標(biāo)記抗原,，經(jīng)孵育洗滌后加底物顯色,，這兩組底物降解量之差，即為所要測(cè)定的未知抗原的量,。

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