檢測原理

試劑盒采用雙抗原一-步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA) 。往預(yù)先包被病毒性腹瀉病毒抗ti的包被微孔中,，依次加入標本,、HRP標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹di洗滌,。用底物TMB顯色,，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在suan的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色,。用酶標儀在450NM波長下測定吸光度(OD值) ,，與CUTOFF值相比較,，從而判定標本中豬病毒性腹瀉病毒(BVDV) 的存在與否。

樣品收集,、處理及保存方法

1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后,，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。

2.血漿: EDTA、檸檬suan鹽或肝素抗凝,。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清,。

3.細胞上清液: 3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000轉(zhuǎn) 離心10分鐘取上清,。

5.保存:如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20°C,， 避免反

復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

自備物品

1.酶標儀(450NM)

2.高精度加樣器及槍頭: 0.5-10UL,、 2-20UL、 20-200UL,、 200-1000UL

3.37℃恒溫箱

操作注意事項

1.試劑盒保存在2-8°C,，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完quan溶解后再使用,。

2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,，密封(低溫干燥)保存。

3.預(yù)處理后的樣本請按照操作步驟用樣ben稀釋ye適當(dāng)稀釋以達到試劑盒的的最jia檢測效果,。.

4.嚴格按照說明書中標明的時間,、加液量及順序進行溫育操作。

5.所有液體組分使用前充分搖勻,。

大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒

常用方法：

1. 夾心法：

夾心法常用于檢測大分子抗原,，一般的操作步驟為:

a. 將具有專一性的抗ti固著（coating）于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗ti

b. 加入待測檢體,，檢體中若含有待測的抗原,，則其會與塑膠孔盤上的抗ti進行專一性鍵結(jié)

c. 洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗ti，與待測抗原進行鍵結(jié)

d. 洗去多余未鍵結(jié)一次抗ti,，加入帶有酶的二次抗ti,，與一次抗ti鍵結(jié)

e. 洗去多余未鍵結(jié)二次抗ti，加入酶底物使酵素呈色,，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果

原理：針對抗原分子上2個不同抗原決定簇的單克隆抗ti分別作為固相抗ti和酶標抗ti，將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標抗原結(jié)合物,。

2. 間接法

間接法常用于檢測抗ti,，一般的操作步驟為：

a. 將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原,。

b. 加入待測檢體,，檢體中若含有待測的一次抗ti，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結(jié),。

c. 洗去多余待測檢體,，加入帶有酶的二次抗ti，與待測的一次抗ti鍵結(jié),。

d. 洗去多余未鍵結(jié)二次抗ti,，加入酶底物使酶呈色，藉儀器（ELISA reader）測定塑膠盤中的吸光值（OD值）,，以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗ti的含量,。

原理：利用酶標記的抗抗ti以檢測已與固相結(jié)合的受檢抗ti。

3. 競爭法

競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機制,，一般用于檢測小分子抗原,，其操作步驟為：

a. 將具有專一性的抗ti固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗ti

b. 加入待測檢體,，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗ti進行專一性鍵結(jié)

c. 加入帶有酶的抗原,，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗ti進行專一性鍵結(jié)，由于塑膠孔盤上固著的抗ti數(shù)量有限,，因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,，則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗ti就越少，亦即,，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗ti鍵結(jié),，即所謂競爭法之由來。

d. 洗去檢體與帶有酶的抗原,，加入酶底物使酶呈色,，當(dāng)檢體中抗原量越多，代表塑膠孔盤內(nèi)留下之帶有酶的抗原越少,，顯色也就越淺,。

e. 當(dāng)需要偵測無法獲得兩種以上單一性抗ti的抗原，或是不易得到足夠的純化抗ti以固著于孔盤上時,，一般會考慮使用競爭法ELISA,。

標本要求 :

1．不能檢測含NaN3的樣品,，因NaN3辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

2．標本采集后盡早進行提取,，提取按相關(guān)文獻進行,，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準確性,，以避免試驗誤差。一次加樣時間控

制在5分鐘內(nèi),，如標本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標準曲線,，做復(fù)孔,。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于

標準品孔孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍) 后再測定,，計算時請

后乘以總稀釋倍數(shù)(xnx5)

5.封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染。

6.底物請避光保存,。

7.嚴格按照說明書的操作進行,，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。

9.本試劑不同批號組分不得混用,。

訂購說明:

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