人可溶性血管內(nèi)皮細胞(sEPCR)ELISA試劑盒

ELISA法是免疫診斷中的一項新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病,、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷,。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果,，認為ELISA法具有靈敏,、特異、簡單,、快速,、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查,，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,因此,，也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗ti,，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的應(yīng)用范圍日益擴大,，

免責(zé)聲明

1. 試劑盒僅供研究使用,，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果,，由實驗者承擔(dān),，本公司概不負責(zé)。

2. 嚴格按照說明書操作,，實驗者違反說明書操作,，后果由實驗者承擔(dān)。

3. 產(chǎn)品特點

一,、高效,、靈敏、特異的抗ti,；

二,、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；

三,、吸附性能好,，空白值低，孔底透明度高的固相載體,；

四,、適用血清、血漿、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型,；

五,、節(jié)省實驗經(jīng)費,。

elisa試劑盒回收率是反應(yīng)待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少,，回收率越高,，如果作標液1PPM，就是1毫克/升,，而作出標準數(shù)據(jù)為0.99毫克/升,，就是說你的回收率是99%，這個與真實成分有密切的關(guān)系,，說明方法的準確度,。比如水中總無機氯含量測定，樣品水中含有無機氯20mg/L,，取100mL被測水樣品,，加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品，測定時忽略體積變化,，如果測定出樣品中無機氯為29.8mg/L,，則認為回收率為99%。

人可溶性血管內(nèi)皮細胞(sEPCR)ELISA試劑盒

組成結(jié)構(gòu)

1,、血清：操作過程中避免任何細胞刺激,。使用不含熱原和內(nèi)du素的試管。收集血液后,，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離,。

2、血漿：EDTA,、檸檬suan鹽,、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。

3,、細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4,、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘，取上清液,。

5,、保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,，避免反復(fù)冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,，檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

試劑盒成分

1 預(yù)包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 96T

2 酶標記抗ti: (30倍濃縮)HRP標記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 0.4mL x 1

3 標準品: 重組小鼠白介素-6 0.5mL x 2

4 EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1

5 標記抗ti稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1

6 顯色劑: TMB底物液 15mL x 1

7 終止液: 1N硫suan 12mL x 1

8 濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1 操作說明 1實驗所需器材(但試劑盒沒有提供) 酶標儀(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及燒杯 去離子水 冰箱(4°C) 坐標紙(log/log) 吸水紙 試管(用于標準品稀釋) 溫育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性試劑管(用于濃縮酶標記抗ti和顯色劑)

常用方法及原理如下：

1. 夾心法：

夾心法常用于檢測大分子抗原,，一般的操作步驟為:

a. 將具有專一性的抗ti固著（coating）于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗ti

b. 加入待測檢體,，檢體中若含有待測的抗原,，則其會與塑膠孔盤上的抗ti進行專一性鍵結(jié)

c. 洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗ti,，與待測抗原進行鍵結(jié)

d. 洗去多余未鍵結(jié)一次抗ti,，加入帶有酶的二次抗ti，與一次抗ti鍵結(jié)

e. 洗去多余未鍵結(jié)二次抗ti,，加入酶底物使酵素呈色,，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果

原理：針對抗原分子上2個不同抗原決定簇的單克隆抗ti分別作為固相抗ti和酶標抗ti，將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標抗原結(jié)合物,。

2. 間接法

間接法常用于檢測抗ti,，一般的操作步驟為：

a. 將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原,。

b. 加入待測檢體,，檢體中若含有待測的一次抗ti，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結(jié),。

c. 洗去多余待測檢體,，加入帶有酶的二次抗ti，與待測的一次抗ti鍵結(jié),。

d. 洗去多余未鍵結(jié)二次抗ti,，加入酶底物使酶呈色，藉儀器（ELISA reader）測定塑膠盤中的吸光值（OD值）,，以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗ti的含量,。

原理：利用酶標記的抗抗ti以檢測已與固相結(jié)合的受檢抗ti。

3. 競爭法

競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機制,，一般用于檢測小分子抗原,，其操作步驟為：

a. 將具有專一性的抗ti固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗ti

b. 加入待測檢體,，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗ti進行專一性鍵結(jié)

c. 加入帶有酶的抗原,，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗ti進行專一性鍵結(jié),，由于塑膠孔盤上固著的抗ti數(shù)量有限，因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,，則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗ti就越少,，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗ti鍵結(jié),，即所謂競爭法之由來,。

d. 洗去檢體與帶有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色,，當(dāng)檢體中抗原量越多,，代表塑膠孔盤內(nèi)留下之帶有酶的抗原越少，顯色也就越淺,。

e. 當(dāng)需要偵測無法獲得兩種以上單一性抗ti的抗原,，或是不易得到足夠的純化抗ti以固著于孔盤上時，一般會考慮使用競爭法ELISA,。

[說 明]

1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析,，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量 技術(shù)風(fēng)險。

2.最終的實驗結(jié)果與試劑的有效性,、實驗者的相關(guān)操作以及 當(dāng)時的實驗環(huán)境密切相關(guān),，請務(wù)必準備充足的標本備份。

3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別,，如:檢測限,、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進行實驗操作,，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考,。

4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品,。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到最jia的檢測結(jié)果,。

5.本公司只對試劑盒本身負責(zé)，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責(zé),，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,，預(yù)留充足的樣本。

6.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差,。

7.若樣本為細胞培養(yǎng)上清,，因該類樣本干擾因素較多，如:細胞狀態(tài),、細胞數(shù)量,、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況,。

8.某些天然蛋白或重組蛋白,，包括原核及真核重組蛋白,，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗ti及捕獲抗ti不匹配，而不被檢測出,。

 深圳瑞清生物信息科技有限公司的產(chǎn)品在相當(dāng)寬的領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用,，長期和各大高校、研究機構(gòu),、工廠、企業(yè)等建立了深厚的合作關(guān)系,，我們的企業(yè)文化是為樹立行業(yè)的地位而不懈努力,，為科研事業(yè)貢獻綿薄之力！公司的核心價值是誠信為本,，為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品,、為員工提供發(fā)展平臺、為社會創(chuàng)造更多價值,。

深圳瑞清生物信息科技有限公司具有良好的市場信譽,，我們有一支由生物技術(shù)、化學(xué),、精細化工等專業(yè)畢業(yè)的大學(xué)生組成的專業(yè)的銷售和技術(shù)服務(wù)團隊,，過硬的產(chǎn)品、合理的價格,、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)為不同類型的客戶提供專業(yè)的實驗室配備解決方案,。

公司其他產(chǎn)品：

小鼠受磷蛋白(PLN)elisa試劑盒

果膠含量測試盒

抗壞血酸（AsA）含量測試盒