人血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒

ELISA法是免疫診斷中的一項新技術(shù),，現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷,。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果，認(rèn)為ELISA法具有靈敏,、特異,、簡單、快速,、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點,。不僅適用于臨床標(biāo)本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標(biāo)本,因此,，也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查,。本法不僅可以用來測定抗ti,，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法,。因此ELISA法在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的應(yīng)用范圍日益擴大,，

免責(zé)聲明

1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗,，否則所產(chǎn)生的一切后果,，由實驗者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé),。

2. 嚴(yán)格按照說明書操作,，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔(dān),。

3. 產(chǎn)品特點

一,、高效、靈敏,、特異的抗ti,；

二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,；

三,、吸附性能好，空白值低,，孔底透明度高的固相載體,；

四、適用血清,、血漿,、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標(biāo)本類型,；

五、節(jié)省實驗經(jīng)費,。

elisa試劑盒回收率是反應(yīng)待測物在樣品分析過程中的損失的程度,，損失越少，回收率越高,，如果作標(biāo)液1PPM，就是1毫克/升,，而作出標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)為0.99毫克/升,，就是說你的回收率是99%，這個與真實成分有密切的關(guān)系,，說明方法的準(zhǔn)確度,。比如水中總無機氯含量測定,，樣品水中含有無機氯20mg/L，取100mL被測水樣品,，加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標(biāo)準(zhǔn)樣品,，測定時忽略體積變化，如果測定出樣品中無機氯為29.8mg/L,，則認(rèn)為回收率為99%,。

人血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒

操作注意事項

1.試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘,。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,，這屬于正常現(xiàn)象,，水浴加熱使結(jié)晶wan全溶解后再使用,。

2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存,。

3.濃度為0的S0號標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對照或者空白,；按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍，最終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度,。

4.嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時間,、加液量及順序進行溫育操作,。

5.所有液體組分使用前充分搖勻。

常見問題解析：

1、試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的,，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍。

2,、加樣中可能遇到的問題,。

3、洗板時容易造成誤差,。

4,、顯色問題：使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長，都有可能造成顯色劑不顯色,。

5,、終止反應(yīng)：在加終止劑的時候由于傾倒速度快，產(chǎn)生氣泡,，造成假陽性結(jié)果,，所以在倒終止劑的時候要緩慢倒。

6,、讀板：讀板的時候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈,。

常用方法及原理如下：

1. 夾心法：

夾心法常用于檢測大分子抗原，一般的操作步驟為:

a. 將具有專一性的抗ti固著（coating）于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余抗ti

b. 加入待測檢體,，檢體中若含有待測的抗原,，則其會與塑膠孔盤上的抗ti進行專一性鍵結(jié)

c. 洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗ti,，與待測抗原進行鍵結(jié)

d. 洗去多余未鍵結(jié)一次抗ti,，加入帶有酶的二次抗ti，與一次抗ti鍵結(jié)

e. 洗去多余未鍵結(jié)二次抗ti,，加入酶底物使酵素呈色,，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果

原理：針對抗原分子上2個不同抗原決定簇的單克隆抗ti分別作為固相抗ti和酶標(biāo)抗ti，將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標(biāo)抗原結(jié)合物,。

2. 間接法

間接法常用于檢測抗ti,，一般的操作步驟為：

a. 將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原,。

b. 加入待測檢體,，檢體中若含有待測的一次抗ti，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結(jié),。

c. 洗去多余待測檢體,，加入帶有酶的二次抗ti，與待測的一次抗ti鍵結(jié),。

d. 洗去多余未鍵結(jié)二次抗ti,，加入酶底物使酶呈色，藉儀器（ELISA reader）測定塑膠盤中的吸光值（OD值）,，以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗ti的含量,。

原理：利用酶標(biāo)記的抗抗ti以檢測已與固相結(jié)合的受檢抗ti。

3. 競爭法

競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機制,，一般用于檢測小分子抗原,，其操作步驟為：

a. 將具有專一性的抗ti固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗ti

b. 加入待測檢體,，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗ti進行專一性鍵結(jié)

c. 加入帶有酶的抗原,，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗ti進行專一性鍵結(jié)，由于塑膠孔盤上固著的抗ti數(shù)量有限,，因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,，則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗ti就越少，亦即,，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗ti鍵結(jié),，即所謂競爭法之由來。

d. 洗去檢體與帶有酶的抗原,，加入酶底物使酶呈色,，當(dāng)檢體中抗原量越多，代表塑膠孔盤內(nèi)留下之帶有酶的抗原越少，顯色也就越淺,。

e. 當(dāng)需要偵測無法獲得兩種以上單一性抗ti的抗原，或是不易得到足夠的純化抗ti以固著于孔盤上時,，一般會考慮使用競爭法ELISA,。

[說 明]

1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量 技術(shù)風(fēng)險,。

2.最終的實驗結(jié)果與試劑的有效性,、實驗者的相關(guān)操作以及 當(dāng)時的實驗環(huán)境密切相關(guān)，請務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份,。

3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別,，如:檢測限、靈敏度以及顯色時間等,，請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進行實驗操作,，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。

4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,，不能混用其他制造商的產(chǎn)品,。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到最jia的檢測結(jié)果。

5.本公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé),，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本,。

6.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差,。

7.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多,，如:細(xì)胞狀態(tài),、細(xì)胞數(shù)量、采樣時間等,，所以可能存在檢測不出的情況,。

8.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白,，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗ti及捕獲抗ti不匹配,，而不被檢測出。

公司其他產(chǎn)品：

小鼠受磷蛋白(PLN)elisa試劑盒

小鼠肌質(zhì)網(wǎng)鈣泵2α亞型(SERCA2α)elisa試劑盒

小鼠CpG寡脫氧核苷酸(CpG-ODN)elisa試劑盒

小鼠乳清蛋白特異性IgE(La-sIgE)elisa試劑盒

小鼠抗大豆蛋白抗體(Anti-soy protein-Ab)elisa試劑盒

小鼠骨織素(OSTN)elisa試劑盒

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小鼠血管鈉肽(VNP)elisa試劑盒

小鼠長鏈脂肪酸(LCTs)elisa試劑盒

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小鼠羊口瘡病毒抗體(ORFV-Ab)elisa試劑盒

小鼠精脒精胺乙酰轉(zhuǎn)移酶(SSAT)elisa試劑盒

小鼠早期應(yīng)答基因3(IER3)elisa試劑盒

小鼠牙骨質(zhì)蛋白1(CEMP1)elisa試劑盒

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