Elisa生物試驗是一種敏感性高,，特異性強，重復性好的實驗診斷方法,。由于其試劑穩(wěn)定,、易保存，操作簡便,，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中,。ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病du IgM抗tiELISA檢測,。

產品特點

一、高效,、靈敏,、特異的抗ti;

二、穩(wěn)定的重復性和可靠性;

三,、吸附性能好,，空白值低，孔底透明度高的固相載體;

四、適用血清,、血漿,、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型;

五,、節(jié)省實驗經費。

組成結構

1,、血清:操作過程中避免任何細胞刺激,。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離,。

2、血漿:EDTA,、檸檬suan鹽,、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。

3,、細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4,、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘，取上清液,。

5,、保存:如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存,，避免反復冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,，檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

試劑的準備

20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋,，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

自備材料

1．蒸餾水,。

2．加樣器：5ul,、10ul、50ul,、100ul,、200ul,、500ul、1000ul,。

3．振蕩器及磁力攪拌器等,。

洗板方法

1.  手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液,，靜置1min后甩盡孔內液體,，在吸水紙上拍干，如此洗板5次,。

2.  自動洗板機：每孔注入洗液350μL,，浸泡1min，洗板5次,。

操作步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置標準品孔和樣本孔,，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,；

3.  樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣ben稀釋ye40μL,；空白孔不加,。

4.  除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL,，用封板膜封住反應孔,，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體,，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液，靜置1min,，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）,。

6.  每孔加入底物A,、B各50μL，37℃避光孵育15min,。

7.  每孔加入終止液50μL,，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值,。

安全性

1．避免直接接觸終止液和底物A,、B,。一旦接觸到這些液體,，請盡快用水沖洗。

2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品,。

3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份,。

4．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫,。稀稀過后的標準品應丟棄,，不可保存。

5．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,，密封保存,，以免變質。

6．不用的其它試劑應包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用,。保質前使用。

7．使用一次性的吸頭以免交叉污染,，吸取終止液和底物A,、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器,。

8．使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

9．洗滌酶標板時應充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水,。

10．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,，有du,。實驗完成后應立即讀取OD值。

11．加入試劑的順序應一致,，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣,。

12．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作,。

免責聲明

1.  試劑盒僅供研究使用,，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果,，由實驗者承擔,，本公司概不負責。

2.  嚴格按照說明書操作,，實驗者違反說明書操作,，后果由實驗者承擔,。

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