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岐昱自來水做溶劑2分鐘胺上Boc撇掉水純度>95%，無需過柱子,，理想有機反應
胺是有機合成中非常重要的一類化合物,，可以進行眾多豐富多彩的化學反應，比如酸胺縮合,，偶聯(lián),，環(huán)合，制備異氰酸酯等等,。然而,，正是由于其較高的反應活性,，在很多反應中往往需要對其進行保護。胺的常用保護基有Cbz,，Alloc,，TeOC，Bn,，F(xiàn)moc等等,，提到胺的保護基就不得不提Boc保護基，其可以說是胺基保護基中應用的保護基了,，既好上,，又好脫,，是胺保護基,。胺上Boc的方法有很多，有用無機堿氫氧化鈉的,，有用有機堿三乙胺的,，活性低的胺有時候甚至要加DMAP作為催化劑，活性更低的胺可能就需要強堿比如NaH,，LiHMDS,，甚至n-BuLi等的參與了。平時關注我們號的大家應該注意到了,，前期我們分享過使用甲醇作為溶劑,，不加堿就能以較高的產率得到胺上Boc產物，反應只需要1分鐘,。綠色化學越來越受到大家的關注,，特別是水相中進行的化學反應，反應完后直接析出固體,，得到純品,，而不需要任何的萃取，過柱子等需要有機溶劑參與的操作,。今天,，小編無意瀏覽到以前的一篇OL文獻，胺上Boc使用水作為溶劑,，非常高效（Org. Lett,，DOI：10.1021/ol0611191）。圖片來源：Org. Lett&有機合成路線作者發(fā)現(xiàn),，反應使用蒸餾水和自來水效果差不多,，最后選擇了使用自來水。作者發(fā)現(xiàn),，水的用量至關重要,，的水用量是1mmol底物需要1mL的水,。當水的體積小于1mL的時候。而當水的用量大于1mL的時候,，對反應速度和反應產率沒有太大的影響,。Boc酸酐的使用量是1.1eq，反應溫度是室溫,。在這個條件下,，作者拓展了一系列的芳香胺和脂肪胺類底物?？偟膩碚f,，芳香胺的活性差于脂肪胺，反應所需時間較長,，反應時間最短只需要2分鐘,，最慢需要6個小時。此外,，位阻越大的胺,，反應時間越長。不管是芳香胺還是脂肪胺,，產率都普遍在90%以上,，可以達到98%以上。
接下來我們選擇幾個代表性的例子,，看看這個反應條件的底物實用性,，如下圖所示。關鍵是這個體系反應結束后,，會生成固體,，把水撇掉，重復幾次,，干燥產物即可得到純品,，無需過柱子。圖片來源：有機合成路線綜上所述,，本文介紹了一個使用水作為溶劑的胺上Boc的反應,，反應綠色，無需有機溶劑的參與,，在這里水發(fā)揮了兩個角色,。是水的氫原子與Boc酸酐的羰基氧形成氫鍵，發(fā)揮了親電活化的角色,，讓羰基更容易受到親核試劑的進攻,。水的氧原子又可以與胺的氫形成氫鍵，增加了氮的電子云密度,，增加了胺氮的親核性,，這是另外一個角色,。大家在工作中可以嘗試一下這個方法，看看這個方法的實用性,。