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課題組JACS:化學(xué)調(diào)控多肽結(jié)構(gòu)與功能的新方法

閱讀:621        發(fā)布時(shí)間:2023-10-17


導(dǎo)讀


近日,,江西中醫(yī)藥大學(xué)萬(wàn)陽(yáng)課題組提出了一項(xiàng)創(chuàng)新性的概念,,即光籠二硫鍵,,并發(fā)展了一種基于4,5-二甲氧基-2-硝基芐基(oNv)的光脫籠-氧化一體策略,用于誘導(dǎo)二硫鍵的原位配對(duì),,并成功將其應(yīng)用于調(diào)控抗菌肽Tachyplesin I的結(jié)構(gòu)與功能,。研究人員對(duì)這一光調(diào)控過(guò)程進(jìn)行了詳細(xì)的機(jī)理研究,結(jié)果表明oNv基團(tuán)的光解副產(chǎn)物亞硝基苯衍生物促使了二硫鍵的高效形成,。這一重要研究成果已經(jīng)在J. Am. Chem. Soc.上發(fā)表,。


多肽在各種生命體系中廣泛分布,具有重要的生物學(xué)功能,。通過(guò)化學(xué)修飾,,可以遮蔽肽的活性,然后在外部刺激(如光或小分子)的作用下將其活性恢復(fù),,這為解析復(fù)雜的生物過(guò)程和開發(fā)潛在的藥物療法提供了有力的工具,。目前,設(shè)計(jì)籠型多肽的主要方法是利用可脫除基團(tuán)(如鄰硝基芐基)對(duì)其氨基酸側(cè)鏈進(jìn)行可逆修飾(如圖1上所示),。然而,,由于多肽通常缺乏特定的活性殘基,因此采用這種方法設(shè)計(jì)的籠型多肽的活性往往難以預(yù)測(cè),。

另一種常見的策略是通過(guò)使用光轉(zhuǎn)換基團(tuán),,如偶氮苯,來(lái)調(diào)控多肽的空間構(gòu)象(如圖1下所示),。然而,,這種策略在許多情況下無(wú)法提供足夠的構(gòu)象變化,導(dǎo)致多肽在“活性"和“失活"狀態(tài)之間的功能差異有限,。因此,,迫切需要引入新的設(shè)計(jì)理念,以開發(fā)新方法來(lái)調(diào)控肽的結(jié)構(gòu)和功能,。


二硫鍵廣泛存在于分泌和膜結(jié)合型多肽中,,其對(duì)維持多肽的結(jié)構(gòu)與功能至關(guān)重要。通常情況下,,破壞肽段中的一個(gè)或多個(gè)二硫鍵會(huì)顯著破壞其二級(jí)結(jié)構(gòu)并導(dǎo)致功能喪失,。在自然界,通過(guò)控制分子內(nèi)二硫鍵的形成和斷裂來(lái)調(diào)節(jié)肽或蛋白質(zhì)的功能是常見的現(xiàn)象,。

因此,,如果能夠通過(guò)光或小分子的誘導(dǎo)來(lái)促使多肽分子內(nèi)二硫鍵的形成,這將為調(diào)控多肽的結(jié)構(gòu)和功能提供一種全新的通用策略,。江西中醫(yī)藥大學(xué)萬(wàn)陽(yáng)課題組提出了這一創(chuàng)新性的概念,,被稱為"光籠二硫鍵",并發(fā)展了基于4,5-二甲氧基-2-硝基芐基(oNv)的光脫籠-氧化一體策略,,以誘導(dǎo)多肽內(nèi)的二硫鍵原位配對(duì),。他們成功地將這一策略應(yīng)用于調(diào)控抗菌肽Tachyplesin I的結(jié)構(gòu)和功能。(見圖2所示


光介導(dǎo)的半胱氨酸之間的快速二硫鍵形成

本工作的開展最初源于作者發(fā)現(xiàn)光照(365 nm)光籠半胱胺酸(Fmoc-Cys(S-oNv)-OH, 1)會(huì)促使釋放的半胱氨酸(2)迅速轉(zhuǎn)變成成胱氨酸(3)(圖3所示),。作者推測(cè)應(yīng)該是某些因素促使了二硫鍵的形成,,并排除了ROS和O2氧化的可能性。


二硫鍵形成機(jī)理研究

作者隨后對(duì)該過(guò)程的作用機(jī)理進(jìn)行了詳細(xì)研究,,并證實(shí)了是oNv光解副產(chǎn)物4,5-二甲氧基-2-亞硝基苯甲醛促使半胱氨酸的氧化(圖4所示),。在該光控體系中,oNv既充當(dāng)巰基保護(hù)基團(tuán),,又充當(dāng)氧化劑(光解后),。作者將該光誘導(dǎo)二硫鍵形成過(guò)程命名為“break-to-bond"。


模型肽的研究和Tachyplesin I的應(yīng)用

接下來(lái),,作者設(shè)想能否將該光控體系用于調(diào)控多肽分子內(nèi)二硫鍵形成,。作者首先在兩條模型肽PWA-7與PWA-10進(jìn)行驗(yàn)證,發(fā)現(xiàn)能均能以中等收率生成氧化型多肽OWA-7與OWA-10,。最后,,為了證明該方法的應(yīng)用潛力,作者將其同于調(diào)控β-折疊型天然抗菌肽Tachyplesin I (TPI)的結(jié)構(gòu)與功能,。TPI含有兩對(duì)分子內(nèi)二硫鍵,,作者合成了兩個(gè)籠型類似物TPI-1與TPI-2。圓二色譜分析顯示TPI-1的β-折疊結(jié)構(gòu)被顯著的破壞而TPI-2仍保持和母肽類似物的結(jié)構(gòu),。與之相對(duì)的,,TPI-1的溶血毒性大幅降低而TPI-2具有與母肽相當(dāng)?shù)亩拘浴W髡呓酉聛?lái)對(duì)兩個(gè)類似物進(jìn)行光照脫籠,,有趣的是,,TPI-1可以被迅速脫除oNv基團(tuán)并形成二硫鍵,恢復(fù)二級(jí)結(jié)構(gòu)與抗菌活性,,而TPI-2的光解效率明顯低于前者,,總之,通過(guò)TPI-1的光激活實(shí)驗(yàn)有效驗(yàn)證了光籠二硫鍵策略在調(diào)控多肽結(jié)構(gòu)與功能方面的應(yīng)用潛力,。


總結(jié)

綜上所述,,本文作者性地提出了"光籠二硫鍵"的概念,,并發(fā)展了一種基于oNv基團(tuán)的"光脫籠-氧化一體策略",用以誘導(dǎo)多肽內(nèi)的二硫鍵原位配對(duì),。這一創(chuàng)新方法為化學(xué)調(diào)控含有二硫鍵的多肽的結(jié)構(gòu)和功能提供了全新的思路和方法



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