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人偏肺病毒(HMPV)ELISA檢測試劑盒 定性測定
  • 人偏肺病毒(HMPV)ELISA檢測試劑盒 定性測定

貨物所在地:上海上海市

更新時間:2024-12-29 21:00:07

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人偏肺病毒(HMPV)ELISA檢測試劑盒 定性測定在國內(nèi)眾多實驗室被廣泛使用,,深受廣大科研者的好評。我司所有elisa試劑盒均提供免費(fèi)代測,,實驗全程提供技術(shù)指導(dǎo),。歡迎咨詢、訂購,!

一.   實驗原理:試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA),。往預(yù)先包被人偏肺病毒抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本,、HRP標(biāo)記的檢測抗體,,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),,與CUTOFF值相比較,,從而判定標(biāo)本中人偏肺病毒(HMPV)的存在與否。

二.  人偏肺病毒(HMPV)ELISA檢測試劑盒 定性測定組成及其配置:

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標(biāo)板

12孔×8條

12孔×4條

陰性對照

0.5mL

0.5mL

陽性對照

0.5mL

0.5mL

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進(jìn)行稀釋

稀釋液

6mL

3mL

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2張

2張

說明書

1份

1份

自封袋

1個

1個

三.   常見問題解答:

1.     【高背景或陰性對照值偏高】

可能的原因:陰性對照孔被陽性對照或樣品污染,;抗體非特異性結(jié)合,;酶結(jié)合物過濃;孵育溫度過高,;底物在使用前曝光,;讀板前停留時間過長

上海軒澤康生物為您提供解決方案:洗滌時勿將洗液溢出孔外;建議更換封閉液,;檢查酶結(jié)合物是否按照說明書規(guī)定稀釋,;檢查孵育箱的溫度是否正確,、穩(wěn)定;應(yīng)保存在暗處,、避光,;加終止液后3分鐘內(nèi)讀數(shù)。

2.     【陽性對照值偏低或低吸光度】

可能的原因: 試劑未平衡至室溫;檢測體積偏小;孵育時間過短;底物受污染;樣本中有抑制劑,。

上海軒澤康生物為您提供解決方案:實驗開始前,,將試劑盒從冰箱內(nèi)取出平衡至室溫(20-25℃);檢查移液器吸液通道是否堵塞,;使用計時器,,準(zhǔn)確孵育時間;使用新配置的試劑,,重新實驗,;疊氮鈉會抑制HRP酶的活性。

四. 人偏肺病毒(HMPV)ELISA檢測試劑盒 定性測定操作注意事項

1.  試劑盒保存在2-8℃,,使用前室溫平衡20分鐘,。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,,水浴加熱使結(jié)晶溶解后再使用。

2.  實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,,密封(低溫干燥)保存,。

3.  預(yù)處理后的樣本請按照操作步驟用稀釋液適當(dāng)稀釋以達(dá)到試劑盒的的最佳檢測效果。

4.  嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時間,、加液量及順序進(jìn)行溫育操作,。

5.  所有液體組分使用前充分搖勻。



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