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檢測(cè)原理：試劑盒采用一步間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）,。往預(yù)先包被偽狂犬病毒gE蛋白抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本,、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗抗體,，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色,，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值）,，與CUTOFF值相比較,，從而判定標(biāo)本中豬偽狂犬病毒gE蛋白抗體的存在與否。

豬偽狂犬病毒gE蛋白抗體ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟：

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃,。

2.  設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔,，陰,、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照各50μL；

3.  待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本10μL,，再加稀釋液40μL,；

4.  隨后陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗原100μL,，用封板膜封住反應(yīng)孔,，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體,，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液，靜置1min,，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）,。

6.  每孔加入底物A,、B各50μL，37℃避光孵育15min,。

7.  每孔加入終止液50μL,，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值,。

結(jié)果判斷：

1.  試驗(yàn)有效性：陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00,；

陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15。

2.  臨界值（Cut off）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15

3.  陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off）,，樣品為陰性

4.  陽(yáng)性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off）,，樣品為陽(yáng)性

上海軒澤物豬偽狂犬病毒gE蛋白抗體ELISA檢測(cè)試劑盒等產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

優(yōu)勢(shì)一: 種類豐富 可覆蓋人、大鼠,、小鼠,、豚鼠、兔,、豬,、馬、犬和貓等多個(gè)種屬,，可檢測(cè)指標(biāo)齊全如細(xì)胞 因子檢測(cè),、心肌梗塞檢測(cè)、內(nèi)分泌檢測(cè),、肝纖維檢測(cè)等等,。

優(yōu)勢(shì)二： 適用范圍廣 可檢測(cè)血清、血漿,、各組織樣本,、細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、尿液、腦脊液,、糞便等多種標(biāo)本類型,。

優(yōu)勢(shì)三： 質(zhì)量，保證 我司所有產(chǎn)品在出庫(kù)前都會(huì)進(jìn)行質(zhì)檢,，合格后才可出庫(kù),，確保產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您使用安心,。我司*若有質(zhì)量問(wèn)題,，當(dāng)即免費(fèi)退貨退款！

優(yōu)勢(shì)四： 效果穩(wěn)定 經(jīng)過(guò)技術(shù)人員多年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)調(diào)試和修正,，試劑盒實(shí)驗(yàn)效果穩(wěn)定且檢測(cè)時(shí)間短（2-3小時(shí)即可完成）,，靈敏度高 重復(fù)性高 吸附性能好且價(jià)格實(shí)惠