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檢測原理：大鼠Elisa試劑盒大多采用雙抗體夾心法進行測定樣品指標(biāo)水平,，檢測的樣品主要是包括血清,、血漿或者是各種組織液中的固體組織等，用純化的抗體微孔板,，制成固體相抗體,，再依次加入樣品，與所標(biāo)記好的抗體結(jié)合,，形成抗體-抗原-酶標(biāo)結(jié)合物,，再加相應(yīng)的酶底物進行顏色反應(yīng)。最后用酶標(biāo)儀在相應(yīng)的波長下測定該成份的吸光度,，并通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中的濃度,。與規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值比較，從而來判定樣品標(biāo)本的特性,。

檢測前準(zhǔn)備工作：

1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,，平衡至室溫。

2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,，屬于正?，F(xiàn)象；放置室溫,，輕搖均勻,，待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液?？蓪?0ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,，未用完的放回4℃

20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋,，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

大鼠多巴胺β羥化酶(DBH/β-DH)ELISA試劑盒組成：（標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：0,、25、50,、100,、200、400 U/L）

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大鼠多巴胺β羥化酶(DBH/β-DH)ELISA試劑盒技術(shù)小提示：

1. 當(dāng)混合或重溶蛋白溶液時，盡量避免起沫,。

2. 為了避免交叉感染,，配置不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品、上樣,、加不同試劑都需要更換槍頭,。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。

3. 每次孵育時,，請正確使用封板膠可保證結(jié)果的準(zhǔn)確性,。

4. 混合后的顯色底物在上板前應(yīng)為無色，請避光保存,；假如微孔板后,，將由物色變成不同深度的藍(lán)色。

5. 終止液上板順序應(yīng)同顯色底物上板順序一致,；加入終止液后,，孔內(nèi)顏色由藍(lán)變黃；若孔內(nèi)有綠色,，則表明孔內(nèi)液體未混勻,；請充分混合。