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檢測(cè)原理：大鼠Elisa試劑盒大多采用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定樣品指標(biāo)水平,，檢測(cè)的樣品主要是包括血清,、血漿或者是各種組織液中的固體組織等，用純化的抗體微孔板,，制成固體相抗體,，再依次加入樣品,，與所標(biāo)記好的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)結(jié)合物,，再加相應(yīng)的酶底物進(jìn)行顏色反應(yīng),。最后用酶標(biāo)儀在相應(yīng)的波長(zhǎng)下測(cè)定該成份的吸光度，并通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中的濃度,。與規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值比較,，從而來(lái)判定樣品標(biāo)本的特性。

檢測(cè)前準(zhǔn)備工作：

1. 請(qǐng)?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,，平衡至室溫,。

2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶，屬于正?，F(xiàn)象,；放置室溫，輕搖均勻,，待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液,。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,，未用完的放回4℃

20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1：20稀釋?zhuān)?份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水,。

大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA檢測(cè)試劑盒組成：（標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：0、5,、10,、20、40,、80 ng/mL）

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大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA檢測(cè)試劑盒操作時(shí)注意事項(xiàng)：

1） 收到試劑盒后,，為保證檢測(cè)效果，需要根據(jù)說(shuō)明書(shū)中保存條件正確儲(chǔ)存,。除非特別注明,，試劑盒大多再2~8℃條件下儲(chǔ)存。

2） 在實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前,，請(qǐng)確認(rèn)包裝中的試劑盒成分與說(shuō)明書(shū)一致,，再進(jìn)行后續(xù)操作。

3） 溶解標(biāo)準(zhǔn)品過(guò)程中,，注意標(biāo)準(zhǔn)品是否受潮,，過(guò)程中要避免產(chǎn)生泡沫。

4） 為了避免交叉污染,，配置不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品,、上樣,、加不同試劑都需呀更換槍頭。另外不同試劑請(qǐng)分別使用不同的移液槽,。

5） 每次孵育時(shí),，正確使用封板膠條紙可保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。

6） 正確洗板有助于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性,。

7） TMB顯色底物在上板前應(yīng)為無(wú)色,，請(qǐng)避光保存。加入孔板后,，將由無(wú)色變成不同程度的藍(lán)色,。

8） 終止液上板順序需與底物上板順序一致，加入終止液,，溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色,。如果出現(xiàn)綠色，即表明終止液與底物未混勻,，請(qǐng)充分混勻,。