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當前位置:> 供求商機> 猴血小板生成素(TPO)測定試劑盒ELISA
檢測原理:
猴血小板生成素(TPO)測定試劑盒ELISA采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA),。往預先包被血小板生成素(TPO)抗體的包被微孔中,依次加入標本,、標準品,、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌,。用底物TMB顯色,,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的血小板生成素(TPO)呈正相關,。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度,。
自備物品:
1. 酶標儀(450nm)
2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL,、2-20uL、20-200uL,、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
猴血小板生成素(TPO)測定試劑盒ELISA實驗中問題解答:
【檢測的結果沒有吸光度值或吸光度值很低】
可能造成的原因:1.使用的試劑盒已過有效期 2. 沒有充分回溫,、孵育的溫度太低
上海軒澤康生物為您解答:建議更換有效期以內(nèi)的試劑盒,使用同一批次試劑盒內(nèi)的內(nèi)容物并嚴格按照說明書步驟進行操作,。在實驗操作的整個過程中仔細觀察恒溫箱的溫度,。
【吸光度值偏高】
可能造成的原因:孵育溫度過高,反應時間過長,。
上海軒澤康生物為您解答:建議調(diào)整孵育環(huán)境的溫度,,如無法調(diào)整室內(nèi)溫度請將顯色時間適當縮短,控制反應時間,。
【陰性樣本的吸光度值低】
可能造成的原因:酶標板孔中的試劑未充分的混和
上海軒澤康生物為您解答:注意操作的方法,,注意洗滌時的方法。
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