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植物多巴雙加氧酶(DDS)ELISA試劑盒
  • 植物多巴雙加氧酶(DDS)ELISA試劑盒

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更新時(shí)間:2024-12-08 21:00:07

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植物多巴雙加氧酶(DDS)ELISA試劑盒檢測用試劑為進(jìn)口試劑,,適合檢測包括血漿,、血清、胸腹水,、腦脊液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本,。我司提供免費(fèi)代測服務(wù),,保證對(duì)所售任何產(chǎn)品一概負(fù)責(zé)到底,每一份實(shí)驗(yàn)結(jié)果都真實(shí)可靠,。

96T 植物多巴雙加氧酶(DDS)ELISA試劑盒主要配置包含:【96板孔酶標(biāo)板】,、【標(biāo)準(zhǔn)品】、【本稀釋液】,、【檢測抗體-HRP】,、【20x洗滌緩沖液】、【底物A】,、【底物B】、【終止液】,、【封板膜】,、【說明書】、【自封袋】試劑盒分為96T和48T兩種規(guī)格,。96T試劑盒可檢測90個(gè)樣,,48T試劑盒可檢測42個(gè)樣。

【產(chǎn)品價(jià)格】:(含稅含運(yùn)費(fèi),我們?nèi)烫峁〦LISA實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費(fèi)代測)
【待檢樣本】:體液,、血清,、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、尿液,、組織勻漿、心房水標(biāo)本等,。

檢測前準(zhǔn)備工作:1. 請(qǐng)?zhí)崆?20 分鐘從冰箱中取出試劑盒,,平衡至室溫。2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,,屬于正?,F(xiàn)象;放置室溫,,輕搖均勻,,待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液??蓪?20ml 濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml 工作濃度的洗滌液,,未用完的放回 4℃3. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按 1:20 稀釋,,即 1 份 20×洗滌緩沖液加 19 份蒸餾水。

植物多巴雙加氧酶(DDS)ELISA試劑盒使用指南:

步驟一:從冷藏環(huán)境中取出試劑盒,,室溫放置30分鐘以確保所有試劑穩(wěn)定,。

步驟二:根據(jù)待測樣本數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條密封放回冰箱,。

步驟三:分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔,、空白孔、待測樣品孔(為避免實(shí)驗(yàn)誤差,,保證準(zhǔn)確性,,建議設(shè)置復(fù)孔)。

步驟四:依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入50ul的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白孔中,,空白對(duì)照孔加入50ul的蒸餾水,。齊譽(yù)孔加入50ul的待測樣本。

步驟五:標(biāo)準(zhǔn)品孔,、待測樣本孔各孔加入100ul的酶標(biāo)溶液(空白對(duì)照孔除外),。

步驟六:酶標(biāo)板用封板膜密封后放入濕盒于37℃恒溫孵育1小時(shí)。

步驟七:洗板,。用稀釋后的洗滌液注滿每孔,,靜置15~30秒,充分清洗酶標(biāo)板5次,,用吸水紙拍干

步驟八:各孔分別加入底物A,、底物B 50ul(不用吹打)

步驟九:37℃避光反應(yīng)10-15分鐘,加入50ul終止液

步驟十:在450nm波長讀取各孔的OD值

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