檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被總蛋白（TP）抗體的包被微孔中,，依次加入標本,、標準品、HRP標記的檢測抗體,，經(jīng)過溫育并洗滌,。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,，并在酸的作用下轉化成最終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的總蛋白（TP）呈正相關。用酶標儀you

在450nm 波長下測定吸光度（OD 值）,，計算樣品濃度,。

樣品收集、處理及保存方法：植物總蛋白(TP)ELISA試劑盒 雙抗體夾心法

1.  樣本不能含疊氮鈉（NaN3）,，因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑,。

2.  標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行,。

3.  植物萃取液或其它相關樣本：請1000 x g離心20分鐘,，取上清即可檢測。

4.  保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃，避免反復凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

植物總蛋白(TP)ELISA試劑盒 雙抗體夾心法注意事項：

1.  實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。

2.  加樣：加樣時,，要控制加樣速度,，避免第一孔與最后一孔間的時間間隔過大，否則將會導致不同的預孵育時間,，從而影響實驗的準確性以及重復性,。

3.  孵育：嚴格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行。 

4.  反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化,，如果顏色較深,，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應。

5.  建議實驗前預測樣品含量,，如樣品濃度過高,，應對樣品進行稀釋，計算結果時乘以相應的稀釋倍數(shù),。 

6.  建議使用本試劑盒時先做預實驗（即先做標準曲線,，試用幾個標本），如果對本試劑盒有任何疑問,，可和所購經(jīng)銷商聯(lián)系,，如果因運輸過程導致試劑盒失效，可要求調換,，但概不承擔產(chǎn)品本身以外的任何損失,。

我司ELISA試劑盒有五大優(yōu)勢:
① 高效、靈敏,、特異的抗體,。
② 穩(wěn)定的重復性和可靠性。
③ 吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體,。
④ 適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型。
⑤ 節(jié)省實驗經(jīng)費,，配套的ELISA法還具有靈敏,、特異、簡單,、快速,、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。