檢測原理：試劑盒采用一步間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被弓形蟲抗原的包被微孔中,，依次加入標本,、HRP標記的檢測抗抗體，經(jīng)過溫育并洗滌,。用底物TMB顯色,，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色,。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值）,，與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人弓形蟲IgG抗體（Tox-IgG）的存在與否,。

人弓形蟲IgG抗體(Tox IgG)ELISA試劑盒 定性組成

人弓形蟲IgG抗體(Tox IgG)ELISA試劑盒 定性操作步驟：

1.   從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.   設(shè)置陰,、陽性對照孔和樣本孔,，陰、陽性對照孔中加入陰性對照,、陽性對照各50μL,；

3.   待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL,；

4.   隨后陰,、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔,，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。

5.   棄去液體，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液,，靜置1min，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干,，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）,。

6.   每孔加入底物A、B各50μL,，37℃避光孵育15min,。

7.   每孔加入終止液50μL，15min內(nèi),，在450nm波長處測定各孔的OD值,。

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