犬狂犬病毒IgG抗體(RVA-IgG)ELISA試劑盒提供免費(fèi)檢測服務(wù),，公司將根據(jù)實(shí)驗(yàn)工作量和難易程度,，雙方協(xié)定實(shí)驗(yàn)周期，保質(zhì)保量完成委任實(shí)驗(yàn)，只收取試劑盒的費(fèi)用,，其他輔助試劑全部免費(fèi),。產(chǎn)品質(zhì)量，服務(wù)質(zhì)量雙重保障,，您盡可放心購買,、訂購！

檢測原理：試劑盒采用一步間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）,。往預(yù)先包被狂犬病毒抗原的包被微孔中,，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗抗體,，經(jīng)過溫育并洗滌,。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色,。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較,，從而判定標(biāo)本中犬狂犬病毒IgG抗體的存在與否,。

試劑盒組成及其配置如下：

犬狂犬病毒IgG抗體(RVA-IgG)ELISA試劑盒操作步驟：

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃,。

2.  設(shè)置陰,、陽性對(duì)照孔和樣本孔，陰,、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照,、陽性對(duì)照各50μL；

3.  待測樣本孔先加待測樣本10μL,，再加稀釋液40μL,；

4.  隨后陰、陽性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗原100μL,，用封板膜封住反應(yīng)孔,，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體,，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液，靜置1min,，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）,。

6.  每孔加入底物A,、B各50μL,，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL,，15min內(nèi),，在450nm波長處測定各孔的OD值。

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