【胰島素INS】簡介：是由胰島β細胞受內(nèi)源性或外源性物質(zhì)如葡萄糖、乳糖,、核糖,、胰高血糖素等的激素而分泌的一種蛋白質(zhì)激素。胰島素它通過促進血液中的葡萄糖被肝臟,、脂肪和骨骼肌細胞吸收來調(diào)節(jié)碳水化合物,、脂肪和蛋白質(zhì)的代謝。 在這些組織中,，吸收的葡萄糖要么通過糖化作用轉(zhuǎn)化為糖原,，要么通過脂肪生成作用轉(zhuǎn)化為脂肪（甘油三酯），或者在肝臟的情況下,，兩者都轉(zhuǎn)化為糖原,。

檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）,。往預先包被胰島素（INS）抗體的包被微孔中，依次加入標本,、標準品,、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌,。用底物TMB顯色,，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的胰島素（INS）呈正相關,。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度,。

產(chǎn)品介紹：科研專用小鼠胰島素(INS)ELISA檢測試劑盒

【產(chǎn)品用途】：科研實驗等領域科學研究,，不得用于臨床診斷。

【產(chǎn)品應用】：被測樣品的定性定量分析,。

【樣本類型】：標本必須為液體，不含沉淀,。包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、腦脊液、組織勻漿,、細胞培養(yǎng)上清液等,。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個標本量手機體積=100ul x檢測種類,。取材前須向銷售人員索要說明書,。

【產(chǎn)品規(guī)格】：96T試劑盒（12孔*8條）可檢測90個樣本；48T試劑盒（12孔*4條）可檢測42個樣本,。

【保存條件】：試劑盒保存于2-8℃,，有效期為6個月。

請嚴格按照產(chǎn)品說明書操作,，如需產(chǎn)品說明書可直接來電索取或添加客服索取,。

科研專用小鼠胰島素(INS)ELISA檢測試劑盒組成：（檢測范圍請參考說明書）

試劑的準備： 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋,，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水,。

洗板方法：

1.  手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液,，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,，在吸水紙上拍干,，如此洗板5次,。

2.  自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min,，洗板5次,。

注意：我司ELISA試劑盒中每個試劑都有穩(wěn)定體系的作用，請嚴格按照說明書操作

操作流程如下：

【平衡試劑盒至常溫】：取出實驗過程中所需板條,，剩余半條用自封袋密封放回4攝氏度,。

【加樣】：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,。在樣本孔先加樣本10μl再加稀釋液40μl,，（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
【加酶】：標準品孔和樣本孔總每孔加入酶標試劑100μl（辣根過氧化物酶標記的檢測抗體）空白孔除外,。
【溫育】：用封板膜封住反應孔,，37℃恒溫箱溫育60分鐘。
【配液】：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用,。
【洗滌】：小心揭掉封板膜,，棄去液體，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液,，靜置60秒后甩去洗滌液，吸水紙上拍干,。如此重復5次（也可用洗板機洗板）,。

【顯色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光孵育15分鐘。
【終止】：每孔加終止液50μl,，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。
【測定】：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。 

同期主推產(chǎn)品：

XZK-1968     免費代測人干擾素α(IFNα) ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗

XZK-2045     免費代測人(GSH)ELISA試劑盒,，96T/48T科研實驗

XZK-3606     免費代測人(LZM) ELISA試劑盒,，96T/48T科研實驗

XZK-3613     免費代測人溶性腫瘤壞死因子受體STNR-I ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗

XZK-11063    免費代測土壤氫化酶(H2ase)ELISA試劑盒,，96T/48T科研實驗

XZK-11045    免費代測大豆花葉病毒(AMV)ELISA試劑盒,，96T/48T科研實驗

XZK-15099    免費代測 豚鼠雌二醇(E2)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗