檢測(cè)原理：采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人T淋巴細(xì)胞白血病病毒抗體的包被微孔中,，依次加入標(biāo)本,、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌,。用底物TMB顯色,，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值）,，與CUTOFF值相比較,，從而判定標(biāo)本中人T淋巴細(xì)胞白血病病毒（STLV）的存在與否。

人T淋巴細(xì)胞白血病病毒(STLV)ELISA試劑盒操作步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃,。

2.  設(shè)置陰、陽性對(duì)照孔和樣本孔,，陰,、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照各50μL,；

3.  待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本10μL,，再加稀釋液40μL；

4.  隨后陰,、陽性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗原100μL,，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。

5.  棄去液體,，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液,，靜置1min,，甩去洗滌液，吸水紙上拍干,，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）,。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,，37℃避光孵育15min,。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內(nèi),，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值,。

人T淋巴細(xì)胞白血病病毒(STLV)ELISA試劑盒組成

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