試劑的準(zhǔn)備： 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋,，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水,。

洗板方法：

1.  手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液,，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,，在吸水紙上拍干，如此洗板5次,。

2.  自動洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL,，浸泡1min,，洗板5次。

人P24蛋白(P24)ELISA檢測試劑盒免費(fèi)代測組成及試劑配備：

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔),。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):0.3ml*6管

3. 稀釋液(Sample Diluent):1×6ml/瓶

4.檢測抗體-HRP（HRP-Conjugate reagent）:1x 10ml/瓶

5. 終止液(Stop Solution):1×6ml/瓶

6. 底物溶液（Chromogen Solution）:6ml*2瓶,。

7. 20x濃縮洗滌液(20X WashSolution):1×25ml/瓶,

8.說明書（User manual）: 1份

9.封板膜（Closure plate membrane）:2份

10.自封袋（Sealed bags）：1個

上海軒澤康生物有限公司ELISA檢測試劑盒代測服務(wù)內(nèi)容：

【服務(wù)項目】：間接法ELISA檢測、夾心法ELISA檢測,、競爭法ELISA檢測,。

【內(nèi)容說明】：客戶提供檢測材料（樣本編號、所測項目,、是否做復(fù)孔等）,。

【檢測周期】：現(xiàn)貨產(chǎn)品一周內(nèi)將檢測報告交到客戶手中！

【提供以下代測資料給客戶】：檢測樣本原始數(shù)據(jù),、檢測樣本對應(yīng)表,、標(biāo)準(zhǔn)曲線分析、樣品數(shù)據(jù)處理,、樣本最終結(jié)果,、提供技術(shù)指導(dǎo)。

樣品收集,、處理及保存：人P24蛋白(P24)ELISA檢測試劑盒免費(fèi)代測

1.  細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份,。用無菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘,，收集上清,。

2.  細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml 左右,，通過反復(fù)凍融,，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎,，離心取上清液檢測,。

3.  血清：在室溫下，血液自然凝固,，以1000×g離心15分鐘,，取上清待測。

4.  血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,，混合后靜置10-20 分鐘后,，以1000×g離心15分鐘，收集上清,。

5.  體液：包括胸腹水,、腦脊液，分泌物等,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,，以1000×g離心15分鐘,，收集上清。

6.  組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本,，稱取重量0.5mg,，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器,，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿,，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測,。

7.  樣品中不能含有NaN3,，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

8. 保存：如果樣品不能立即檢測,，應(yīng)將其分裝,，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍,。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中含大量顆粒,，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。