科研專用植物乙烯(ETH)ELISA檢測試劑盒請選擇上海軒澤康生物有限公司,。我司是專業(yè)從事科研試劑盒的廠家,，為您提供相關(guān)檢測試劑盒的用途、適用范圍,、規(guī)格,、保質(zhì)期、型號,、說明書等資訊,。ELISA種屬有大鼠,、人,、兔、豬,、犬,、植物、豚鼠,、小鼠,、牛等其他動物，了解更多詳情請來電聯(lián)系我司銷售人員,！

檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）,。往預(yù)先包被乙烯（ETH）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本,、標(biāo)準(zhǔn)品,、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌,。用底物TMB顯色,，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的乙烯（ETH）呈正相關(guān),。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度,。

樣品收集,、處理及保存方法：

1.  樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑,。

2.  標(biāo)本采集后盡早進行提取,，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進行。

3.  植物萃取液或其它相關(guān)樣本：請1000 x g離心20分鐘,，取上清即可檢測,。

4.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑的準(zhǔn)備： 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋,，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水,。

洗板方法：

1.  手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液,，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,，在吸水紙上拍干，如此洗板5次,。

2.  自動洗板機：每孔注入洗液350μL,，浸泡1min，洗板5次,。

操作步驟：

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL,；

3.  樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL,；空白孔不加,。

4.  除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL,，用封板膜封住反應(yīng)孔,，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體,，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液，靜置1min,，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）,。

6.  每孔加入底物A,、B各50μL，37℃避光孵育15min,。

7.  每孔加入終止液50μL,，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值,。

科研專用植物乙烯(ETH)ELISA檢測試劑盒常見問題：由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定和分析,，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險。

1.     實驗結(jié)果與試劑的有效性,、實驗者的相關(guān)操作以及當(dāng)時的實驗環(huán)境密切相關(guān)吧,，請務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份,。

2.     不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別，如：檢測限,、靈敏度以及顯色時間等,，請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進行實驗操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考,。

3.     只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實驗說明才能得到佳的檢測結(jié)果,。

4.     本公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé),，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,，預(yù)留充足的樣本,。