植物激動素(KT)ELISA試劑盒 檢測含量檢測前準備工作：

1.      請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,，平衡至室溫。

2.      從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,，屬于正?，F(xiàn)象；放置室溫,，輕搖均勻,，待結晶溶解后再配置洗滌液?？蓪?0ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,，未用完的放回4℃

3.      20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水,。

檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）,。往預先包被激動素（KT）抗體的包被微孔中，依次加入標本,、標準品,、HRP標記的檢測抗體,，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的激動素（KT）呈正相關,。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值）,，計算樣品含量。

上海軒澤康生物供應的ELISA試劑盒可特異性定量測定疾病相關蛋白,，包括細胞因子,、趨化因子、β淀粉樣蛋白與信號轉導靶標,。

A. 靈敏,，準確和一致的性能

B. 用血清、血漿,、組織培養(yǎng)上清或裂解產(chǎn)物進行過驗證

C. 在半天內(nèi)可完成的現(xiàn)成,，方便的檢測

樣品收集、處理及保存方法：植物激動素(KT)ELISA試劑盒 檢測含量

1.  樣本不能含疊氮鈉（NaN3）,，因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑,。

2.  標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行,。

3.  植物萃取液或其它相關樣本：請1000 x g離心20分鐘,，取上清即可檢測。

（植物處理方案）

1,、 新鮮植物組織請在液氮中充分研磨,，如無液氮，剪碎,，玻璃勻漿器研磨也可,；

2、 加入樣品體積9倍（鮮重：勻漿液體積）的提取液（0.1mmol PH7.4 PBS ）, 4℃浸提2h,；

3,、 請于4℃ ，3000rpm,，離心10min,，收集上清；

4,、 取上清檢測,。

注：標本均應密封保存，短期內(nèi)使用（1周左右），可4度保存,；若樣本收集與實驗時間相隔較長,，務必保存在-20或-80度，盡量不要超過半年,，同時避免反復凍融,。