檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）,。往預先包被（ODC）抗體的包被微孔中,，依次加入標本、標準品,、HRP標記的檢測抗體,，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的（ODC）呈正相關,。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值）,，計算樣品含量。

樣品收集,、處理及保存方法：

1.  樣本不能含疊氮鈉（NaN3）,，因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。

2.  標本采集后盡早進行提取,，提取按相關文獻進行,。

3.  植物萃取液或其它相關樣本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測,。

4.  保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

植物(ODC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ELISA組成及其配置：

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃,。

2.  設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,；

3.  樣本孔先加待測樣本10μL,，再加稀釋液40μL；空白孔不加,。

4.  除空白孔外,，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。

5.  棄去液體,，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液,，靜置1min,，甩去洗滌液，吸水紙上拍干,，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）,。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,，37℃避光孵育15min,。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內,，在450nm波長處測定各孔的OD值,。

Elisa檢測試劑盒因流程簡單、實驗結果準確,、容易操作等特點收到廣大科研工作者的信賴與支持,。我司任意一款ELISA檢測試劑盒均提供免費代測，從標本收集,、保存,、預試驗、實驗,、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術指導,！