您在開發(fā)流式聯(lián)檢試劑時(shí)是否遇到過這樣的問題，某個(gè)指標(biāo),，即使在標(biāo)準(zhǔn)品為0時(shí),，PE檢測(cè)通道也有很高的熒光值。這是什么原因了? 根據(jù)我們?cè)趯?shí)踐中的經(jīng)驗(yàn),，這主要是由于該對(duì)抗體中,，用于檢測(cè)的熒光抗體與聚苯乙烯微球表面具有比較強(qiáng)的非特異性吸附，從而導(dǎo)致背景信號(hào)較高,。而這種高的背景信號(hào)往往嚴(yán)重影響了檢測(cè)的靈敏度以及低值樣本檢測(cè)的準(zhǔn)確度,。

   為了降低微球表面吸附，碧芯生物將熒光編碼微球經(jīng)過特殊工藝處理,，顯著的減少了對(duì)熒光檢測(cè)抗體的非特異性吸附,。這樣的低吸附微球構(gòu)建的檢測(cè)試劑能否帶來更好的檢測(cè)性能? 事實(shí)勝過雄辯，我們將用實(shí)驗(yàn)結(jié)果來證明,。在本次實(shí)驗(yàn)中,，我們選用了一對(duì)非特異性吸附較強(qiáng)的IL-10的抗體對(duì)作為我們的研究對(duì)象，比較普通熒光編碼微球（源于碧芯生物和其它競(jìng)品公司）與低吸附熒光編碼微球（碧芯生物）構(gòu)建的檢測(cè)試劑在檢測(cè)性能上的差異,。為了保證實(shí)驗(yàn)條件一致,，我們將各自偶聯(lián)了捕獲抗體的低吸附微球和普通微球混合在一起進(jìn)行檢測(cè)。

  首先,，我們先測(cè)定了IL-10濃度為0時(shí),，微球與PE標(biāo)記的IL-10檢測(cè)抗體共孵育、最終用清洗液清洗后,，不同微球的熒光信號(hào)值（背景熒光信號(hào)）,。如表1所示，Beadstar-mPlex®低吸附熒光編碼微球PE熒光僅為113,，相較于沒有與檢測(cè)抗體孵育的微球熒光值105,，僅僅增加了8（噪音值）。競(jìng)品公司1和碧芯生物普通熒光編碼微球,，其噪音熒光值是Beadstar-mPlex®低吸附磁性熒光編碼微球的250倍以上,。其中最讓人驚訝的競(jìng)品公司2的熒光編碼微球,，其熒光值達(dá)到了90397，這意味著大量的檢測(cè)熒光抗體被直接吸附到了微球的表面,。

                                              表1 在各種微球構(gòu)建的IL10的檢測(cè)體系中,，IL10濃度為0時(shí)的信號(hào)值如下表所示

  我們進(jìn)一步制備各種微球構(gòu)建的IL10試劑的標(biāo)準(zhǔn)曲線。除了做標(biāo)準(zhǔn)曲線以外,，也對(duì)血清樣本及血清加標(biāo)樣本進(jìn)行了檢測(cè)（Test001和Test004為同一管血清的重復(fù)樣本,；Test002和Test003分別為Test005和Test006血清樣本的加標(biāo)樣本）。首先我們測(cè)試的是碧芯生物Beadstar-mPlex®低吸附磁性熒光編碼微球構(gòu)建的IL-10檢測(cè)試劑,。如圖1所示，Beadstar-mPlex®低吸附磁性熒光編碼微球構(gòu)建的IL-10檢測(cè)試劑在對(duì)照品濃度（2.29 pg/mL）仍然能準(zhǔn)確檢出,，健康人血清樣本及血清加標(biāo)樣本檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確,。

     圖1 碧芯生物Beadstar-mPlex®低吸附熒光編碼微球構(gòu)建的IL-10檢測(cè)試劑檢測(cè)人血清的研究結(jié)果

  接下來，我們分別考察了來自于碧芯生物和其它競(jìng)品公司普通熒光編碼微球構(gòu)建的IL10檢測(cè)試劑的檢測(cè)性能,。如圖2所示,，采用碧芯生物Beadstar-mPlex®普通熒光編碼微球構(gòu)建的檢測(cè)試劑，標(biāo)準(zhǔn)曲線中對(duì)照品濃度需大于200 pg/mL才能準(zhǔn)確檢出,；健康人血清樣本及血清加標(biāo)樣本檢測(cè)結(jié)果為0,，結(jié)果不準(zhǔn)確。 圖3所示結(jié)果來自競(jìng)品公司1的普通熒光微球構(gòu)建的IL-10檢測(cè)方法,，標(biāo)準(zhǔn)曲線中對(duì)照品濃度需大于700 pg/mL才能準(zhǔn)確檢出,；健康人血清樣本及血清加標(biāo)樣本檢測(cè)結(jié)果為0，結(jié)果不準(zhǔn)確,。

                                     圖2 碧芯生物Beadstar-mPlex®普通磁性熒光編碼微球構(gòu)建的IL-10檢測(cè)試劑檢測(cè)人血清的研究結(jié)果

                                                          圖3 競(jìng)品公司1熒光微球構(gòu)建的IL-10檢測(cè)試劑檢測(cè)人血清的研究結(jié)果

  在前面表1中,，非特異性吸附最為嚴(yán)重的競(jìng)品公司2熒光微球構(gòu)建的IL-10檢測(cè)試劑檢測(cè)人血清的研究結(jié)果如圖4所示。來自于該公司的普通熒光編碼微球做不出標(biāo)準(zhǔn)曲線,。檢測(cè)不出人血清樣本及血清加標(biāo)樣本,。

                                                         圖4 競(jìng)品公司2熒光微球構(gòu)建的IL-10檢測(cè)試劑檢測(cè)人血清的研究結(jié)果

總結(jié)：從結(jié)果中可以看出，如果采用普通熒光編碼微球,，對(duì)于這一對(duì)IL-10抗體有著非常高的背景值,，這主要是由于普通微球?qū)?/span>IL-10熒光檢測(cè)抗體的非特異性吸附較高導(dǎo)致的。采用碧芯生物Beadstar-mPlex®低吸附熒光編碼微球的背景值非常低,。因而如果想利用這對(duì)抗體做出理想的IL-10檢測(cè)試劑,，只有碧芯生物低吸附磁性熒光編碼微球才能實(shí)現(xiàn)。當(dāng)然,，更換抗體對(duì)可能會(huì)有更好的結(jié)果,，但這種方法不具有普適性，因?yàn)椴皇撬械捻?xiàng)目都有多對(duì)抗體對(duì)可供選擇,。因此,，選擇低吸附熒光編碼微球來構(gòu)建檢測(cè)試劑才是解決這一問題的理想方法。

這樣的結(jié)果也提示我們，熒光值高的不一定是檢測(cè)效果好,，也有可能是噪音高,。