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大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白 (ELISA)試劑盒 |
實(shí)驗(yàn)條件的選擇
在 ELISA 中,選擇各種實(shí)驗(yàn)條件很重要,,包括:
(1)固相載體的選擇:許多物質(zhì)都可以用作固相載體,,如聚氯乙烯、聚苯乙烯,、聚丙烯酰胺,、纖維素等??梢允强装?、試管、珠子等形式,,常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板,。無論是何種載體,使用前都可以進(jìn)行篩選:包被等量的抗原,,在相同的實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),。
(2)包被抗體(或抗原)的選擇:當(dāng)抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時(shí),要求純度好,,一般要求pH在9.0~9.6之間在吸附過程中,。吸附溫度,、時(shí)間和蛋白質(zhì)的量也有一定的影響,一般4℃18~24小時(shí),。蛋白質(zhì)包被的最佳濃度需要滴定:即在包被不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1,、1.0和10μg/ml等)后,在其他測(cè)試條件相同的情況下觀察陽性樣品的OD值.選擇 OD 值最高,、蛋白質(zhì)含量最少的濃度,。對(duì)于大多數(shù)蛋白質(zhì),通常為 1-10 μg/ml,。
(3)酶標(biāo)抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法滴定初始效價(jià)(見酶標(biāo)抗體部分),。然后固定其他條件或采用“方陣法"(包被材料、待測(cè)樣品對(duì)照品和酶標(biāo)抗體處于不同稀釋度)在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)中準(zhǔn)確滴定工作濃度,。
(4)酶底物和氫供體的選擇:氫供體的選擇要求便宜,、安全、顯色反應(yīng)明顯,,但本身是無色的。一些供氫體(如OPD等)具有潛在的致癌作用,,應(yīng)予以保護(hù),。有條件的應(yīng)選用非致癌、高靈敏度的供氫體,,如TMB,、ABTS等,都是比較滿意的供氫體,。底物作用一段時(shí)間后,,應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿停止反應(yīng)。通常底物作用時(shí)間為10-30分鐘,。底物溶液必須新鮮配制,,特別是在使用前應(yīng)立即加入 H2O2。
安全性
1. 避免直接接觸終止液和底物A,、B,。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗,。
2. 實(shí)驗(yàn)中不要吃喝,、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份,。
4. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,,不可保存,。
5. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,,密封保存,以免變質(zhì),。
6. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用,。
7. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,,吸取終止液和底物A、B液時(shí),,避免使用帶金屬部分的加樣器,。
8. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品,。
9. 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
10. 底物A應(yīng)揮發(fā),,避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子,。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,。避免用手接觸,,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值,。
11. 加入試劑的順序應(yīng)一致,,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
12. 按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間,、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作,。
自備材料
1. 蒸餾水。
2. 加樣器:5ul,、10ul,、50ul、100ul,、200ul,、500ul、1000ul,。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等,。
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