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大鼠Ⅱ型膠原抗體 （ELISA）試劑盒

主要設(shè)備

試劑

（1）　包被緩沖液（PH9.60.05M碳酸鹽緩沖液）:

Na2CO3 1.59克

NaHCO3　 2.93克

加蒸餾水至1000ml

（2）　洗滌緩沖液（PH7.4PBS）：0.15M

KH2PO4 　0.2克

Na2HPO4·12H2O　2.9克

NaCl　8.0克

KCl　0.2克

Tween-20　0.05%　0.5ml

加蒸餾水至1000ml

（3）　稀釋液：

牛血清白蛋白（BSA） 0.1克

加洗滌緩沖液至100ml

或以羊血清,、兔血清等血清與洗滌液配成5～10%使用,。

（4）　終止液（3M　H2SO4）：

蒸餾水178.3ml，逐滴加入濃硫酸（98%）21.7ml,。

（5）　底物緩沖液（PH5.0磷酸棗檸檬酸）:

0.2MNa2HPO4（28.4克/L）25.7ml

0.1M檸檬酸（19.2克/L）　 24.3ml

加蒸餾水50ml,。

（6）　TMB（四甲基聯(lián)苯胺）使用液:

TMB（10mg/5ml無(wú)水乙醇）0.5ml

底物緩沖液（PH5.5）　 10ml

0.75%H2O2　 　32μl

（7）　ABTS使用液:

ABTS　0.5mg

底物緩沖液（PH5.5）　 1ml

3%H2O2　 　2μl

（8）　抗原、抗體和酶標(biāo)記抗體,。

（9）　正常人血清和陽(yáng)性對(duì)照血清,。

利用

ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固定化和抗原或抗體的酶標(biāo)記。固相載體表面結(jié)合的抗原或抗體仍保留其免疫活性,，而酶標(biāo)抗原或抗體同時(shí)保留其免疫活性和酶活性,。在測(cè)量過(guò)程中，測(cè)試樣品（其中的抗體或抗原）與固體支持物表面的抗原或抗體發(fā)生反應(yīng),。在固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物通過(guò)洗滌與液體中的其他物質(zhì)分離,。然后加入酶標(biāo)抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)與固相載體結(jié)合,。此時(shí),，固相上酶的量與樣品中被測(cè)物質(zhì)的量成正比。加入酶反應(yīng)的底物后,，底物被酶催化成有色產(chǎn)物,，產(chǎn)物的多少與樣品中被測(cè)物質(zhì)的多少直接相關(guān)，因此可以進(jìn)行定性或定量分析根據(jù)顏色深度,。由于酶的高催化效率,，間接放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，并且該測(cè)定方法達(dá)到了高靈敏度,。 ELISA 可用于測(cè)量抗原和抗體,。

組成結(jié)構(gòu)

1、 血清：操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,。收集血液后,，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2,、 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè),。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。

3、 細(xì)胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。

4,、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,，取上清液,。

5、 保存：如果樣品不立即使用,，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒,，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

此IBL試劑盒能用于小鼠血清,EDTA血漿,細(xì)胞上清中白介素-6的定量檢測(cè)

同產(chǎn)品展示：