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廣州奧瑞達(dá)生物科技有限公司
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MLXK3037-大鼠AKT蛋白ELISA試劑盒
  • MLXK3037-大鼠AKT蛋白ELISA試劑盒

貨物所在地:廣東廣州市

地: 廣州市天河區(qū)

更新時(shí)間:2024-09-12 21:00:06

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大鼠AKT蛋白ELISA試劑盒的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固定化和抗原或抗體的酶標(biāo)記。固相載體表面結(jié)合的抗原或抗體仍保留其免疫活性,,而酶標(biāo)抗原或抗體同時(shí)保留其免疫活性和酶活性,。在測(cè)量過程中,測(cè)試樣品(其中的抗體或抗原)與固體支持物表面的抗原或抗體發(fā)生反應(yīng),。在固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物通過洗滌與液體中的其他物質(zhì)分離,。然后加入酶標(biāo)抗原或抗體,也通過反應(yīng)與固相載體結(jié)合,。

      產(chǎn)品名稱:大鼠AKT蛋白ELISA試劑盒

  主要成分:酶標(biāo)板,,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等

  產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T

  產(chǎn)品形狀:盒裝液體

  保存條件:2-8℃

  有效期:6個(gè)月

  檢測(cè)方法:酶聯(lián)免疫吸附法

  檢測(cè)波長(zhǎng):450nm

  研究領(lǐng)域:神經(jīng)生物學(xué),,新陳代謝,,免疫學(xué),其它研究

  運(yùn)輸:快遞送貨上門,,運(yùn)輸保存條件苛刻產(chǎn)品可單獨(dú)送貨上門

  大鼠AKT蛋白ELISA試劑盒預(yù)防措施ELISA試劑盒檢測(cè)時(shí)的注意事項(xiàng)

  ELISA實(shí)驗(yàn)的一般規(guī)則

  1,、為保證移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過2%,??捎盟碗娮犹炱綔y(cè)定。但最好請(qǐng)專業(yè)人士糾正。

  2,、可配20ul,、50ul、100ul,、1000ul各一支槍,。吸出不同的液體后,更換移液器吸頭,。即使在吸氣標(biāo)準(zhǔn)時(shí),。

  3、實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,,讓所有試劑回到室溫,,使結(jié)果更穩(wěn)定。

  4,、實(shí)驗(yàn)過程中,,基板應(yīng)避光。

  5,、用槍吸液體時(shí),速度不能太快,,以免產(chǎn)生氣泡,,吸不準(zhǔn)。

  6,、吸液時(shí),,請(qǐng)使用范圍接近所需量的槍,以減少誤差,。

  7,、在酶標(biāo)孔中加入液體時(shí),避免吸頭與孔內(nèi)液體接觸,,使吸頭上的液滴與孔壁接觸,,液滴自然流下。

  8.加完所有液體后,,平行輕輕搖動(dòng)桌面上的ELISA板30秒,,使液體混合。也可以使用酶標(biāo)儀的搖動(dòng)功能,。

  9.溫水浴時(shí),,用不干膠或膠帶紙將ELISA板密封,防止水分蒸發(fā),。

  10,、洗板時(shí),每次加入洗劑后,,應(yīng)靜置1分鐘,,使清洗更*,。如果沒有洗板機(jī),請(qǐng)?jiān)诔ヒ后w后在報(bào)紙或羊毛紙上將盤子拍干,。

  11,、當(dāng)洗液不夠時(shí),可用蒸餾水配制PH7.4,,0.02M磷酸鹽緩沖液,,加入0.1%Tween20作為洗液。加入1/1000的后可長(zhǎng)期保存,。

  12,、基材對(duì)光敏感,使用前應(yīng)立即準(zhǔn)備,。

  13,、檢測(cè)前,打開酶標(biāo)儀,,使其穩(wěn)定10分鐘以上,。

  14、底物有一定毒性,,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,,應(yīng)盡量避免。

  15,、待測(cè)樣品應(yīng)澄清,,否則會(huì)影響結(jié)果。

  16,、溫水浴時(shí)間應(yīng)符合試劑盒規(guī)定,。

  17、盡量做雙孔實(shí)驗(yàn),,以保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。

  18、結(jié)果有問題的樣品,,應(yīng)采用其他方法確認(rèn),。

  可以總結(jié)為四個(gè)方面:

  1、用于定位各種細(xì)胞內(nèi)成分的免疫酶染色,。

  2,、研究抗酶抗體的合成。

  3,、出現(xiàn)少量免疫沉淀,。

  4、體液中抗原或抗體成分的定量檢測(cè)。

  利用

  ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固定化和抗原或抗體的酶標(biāo)記,。固相載體表面結(jié)合的抗原或抗體仍保留其免疫活性,,而酶標(biāo)抗原或抗體同時(shí)保留其免疫活性和酶活性。在測(cè)量過程中,,測(cè)試樣品(其中的抗體或抗原)與固體支持物表面的抗原或抗體發(fā)生反應(yīng),。在固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物通過洗滌與液體中的其他物質(zhì)分離。然后加入酶標(biāo)抗原或抗體,,也通過反應(yīng)與固相載體結(jié)合,。此時(shí),固相上酶的量與樣品中被測(cè)物質(zhì)的量成正比,。加入酶反應(yīng)的底物后,,底物被酶催化成有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的多少與樣品中被測(cè)物質(zhì)的多少直接相關(guān),,因此可以進(jìn)行定性或定量分析根據(jù)顏色深度,。由于酶的高催化效率,間接放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,,并且該測(cè)定方法達(dá)到了高靈敏度,。ELISA可用于測(cè)量抗原和抗體。

  組成結(jié)構(gòu)

  1.血清:手術(shù)過程中避免任何細(xì)胞刺激,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,。采血后,以1000xg離心10分鐘,,快速小心地分離紅細(xì)胞。

  2,、血漿:EDTA,、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè),。通過以1000xg離心30分鐘去除顆粒,。

  3.細(xì)胞上清:1000×g離心10分鐘,去除顆粒和聚集物,。

  4,、組織勻漿:加入適量生理鹽水打碎組織。以1000×g離心10分鐘并去除上清液,。

  5.儲(chǔ)存:如果樣品不立即使用,,應(yīng)在-70℃下分小份儲(chǔ)存,避免反復(fù)冷凍,。盡量不要使用溶血或高脂血癥,。如果血清中含有大量顆粒,請(qǐng)?jiān)跍y(cè)試前將其離心或過濾。不要在37°C或更高的溫度下解凍,。在室溫下解凍并確保樣品均勻*地解凍,。

  該IBL試劑盒可用于小鼠血清、EDTA血漿和細(xì)胞上清液中IL-6的定量檢測(cè)

  同產(chǎn)品展示:

  大鼠CAAT區(qū);增強(qiáng)子結(jié)合蛋白β(ELISA)試劑盒

  大鼠cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(ELISA)試劑盒

  大鼠CC趨化因子受體5(ELISA)試劑盒

  大鼠CD18分子(ELISA)試劑盒

  大鼠CD25分子(ELISA)試劑盒

  大鼠CD34分子(ELISA)試劑盒

  大鼠CD3分子(ELISA)試劑盒




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