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如何工作

雙抗體夾心法

1. 包被：以 0.05 MPH 稀釋抗體至蛋白質(zhì)含量為 1-10 μg/ml,。 9. 含氧碳酸鹽涂層緩沖液。在 4 °C 下將 0.1 ml 添加到每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中過夜,。次日,，將溶液從孔中取出并用洗滌緩沖液洗滌3次，每次3分鐘,。 （以下也清洗）。

2,、加樣：將0.1ml特定稀釋度的待測(cè)樣品加入上述包被的反應(yīng)液中,，37℃孵育1小時(shí)。然后洗,。 （同時(shí)創(chuàng)建空白孔,、陰性對(duì)孔和陽性對(duì)照孔）。

3. 酶標(biāo)抗體的加入：每個(gè)反應(yīng)孔中加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（滴定后稀釋）0.1ml,。在 37°C 下孵育 0.5-1 小時(shí)并洗滌,。

4、加入底物溶液顯色：在每個(gè)反應(yīng)孔中加入0.1ml臨時(shí)配制的TMB底物溶液,，37℃孵育10-30分鐘,。

5. 反應(yīng)結(jié)束：每孔加入 0.05 ml 2M 硫酸。

6,、結(jié)果評(píng)價(jià)：在白色背景上可以用肉眼直接觀察結(jié)果,。反應(yīng)孔越深，陽性反應(yīng)越強(qiáng)，陰性反應(yīng)無色或極淡,。表示“-"符號(hào),。您還可以測(cè)量 OD 值。在 450 nm（ABTS 顯色時(shí)為 410 nm）使用 ELISA 檢測(cè)器,，使用空白對(duì)照孔至零,，如果大于 OD 值的 2.1 倍，則測(cè)量每個(gè)孔的 OD 值,。陰性對(duì)照為陽性,。

間接法

1. 用包被緩沖液將已知抗原稀釋至 1-10 μg/ml，每孔加入 0.1 ml,，4 °C 過夜,；

2.次日洗3次；

3,、在上述反應(yīng)孔中加入0.1mL稀釋的待測(cè)樣品（未知抗體）,，37℃孵育1小時(shí)，洗滌,；

4.（空白,、陰性、陽性對(duì)照同時(shí)進(jìn)行）反應(yīng)孔中加入新鮮稀釋的酶標(biāo)二抗0.1mL,；

5. 37°C孵育35-60分鐘,，洗滌；

6.'最后用 DDW 洗滌,。

其余步驟同“雙抗體夾心法"中的4,、5、6,。

同產(chǎn)品展示：

大鼠白細(xì)胞介素11 （ELISA）試劑盒

大鼠白細(xì)胞介素12 （ELISA）試劑盒

大鼠白細(xì)胞介素12 （ELISA）試劑盒

大鼠白細(xì)胞介素12 （ELISA）試劑盒

大鼠白細(xì)胞介素13 （ELISA）試劑盒

大鼠白細(xì)胞介素15 （ELISA）試劑盒

大鼠白細(xì)胞介素17 （ELISA）試劑盒

大鼠白細(xì)胞介素17A （ELISA）試劑盒