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本試劑僅供研究使用

試劑盒組成：

試劑盒組成 48 孔配置 96 孔配置 保存

說明書 1 份 1 份

封板膜 2 片（48） 2 片（96）

密封袋 1 個 1 個

酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存

標準品：90ng/L 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1 瓶 2-8℃保存

標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶 1.5ml×1 瓶 2-8℃保存

酶標試劑 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存

樣品稀釋液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存

顯色劑 A 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存

顯色劑 B 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存

終止液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶 2-8℃保存

濃縮洗滌液 （20ml×20 倍）×1 瓶 （20ml×30 倍）×1 瓶 2-8℃保存

樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固 10-20 分鐘,，離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）,。仔細收集上

清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀,，應再次離心,。

2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇 EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合 10-20 分鐘后,，離心

20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）,。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成,，應該再次

離心,。

3. 尿液：用無菌管收集，離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）,。仔細收集上清,，保存過程

中如有沉淀形成，應再次離心,。胸腹水,、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時,，用無菌管收集,。離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/

分）。仔細收集上清,。檢測細胞內(nèi)的成份時,，用 PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞

濃度達到 100 萬/ml 左右,。通過反復凍融,，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心 20 分

鐘左右（2000-3000 轉/分）,。仔細收集上清,。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心,。

5. 組織標本：切割標本后,，稱取重量。加入一定量的 PBS,，PH7.4,。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)?/span>

用,。標本融化后仍然保持 2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS（PH7.4）,，用手工或勻漿器

將標本勻漿充分,。離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清,。分裝后一份待

檢測,，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,，提取按相關文獻進行,，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上

進行試驗,，可將標本放于-20℃保存,，但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。

操作步驟：

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔 10 孔,，在第一、第二孔中分別加標

準品 100μl,，然后在第一,、第二孔中加標準品稀釋液 50μl，混勻,；然后從第一孔,、第二

孔中各取 100μl 分別加到第三孔和第四孔，再在第三,、第四孔分別加標準品稀釋液 50μl,，

混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 棄掉,，再各取 50μl 分別加到第五,、第六孔

中，再在第五,、第六孔中分別加標準品稀釋液 50ul,，混勻,；混勻后從第五,、第六孔中

取 50μl 分別加到第七、第八孔中,，再在第七,、第八孔中分別加標準品稀釋液 50μl，混

勻后從第七,、第八孔中分別取 50μl 加到第九,、第十孔中,，再在第九第十孔分別加標準

品稀釋液 50μl，混勻后從第九第十孔中各取 50μl 棄掉,。（稀釋后各孔加樣量都為 50μl,，

濃度分別為 60ng/L，40ng/L ,，20ng/L,，10ng/L， 5ng/L）,。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）、待測樣

品孔,。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,，然后再加待測樣品 10μl（樣

品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混

勻。

3. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl,，空白孔除外,。

4. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

5. 配液：將 30（48T 的 20 倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30（48T 的 20 倍）倍稀釋后備用,。

6. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體，甩干,，每孔加滿洗滌液,，靜置 30 后棄去，如此

重復 5 次,，拍干,。

7. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色

10 分鐘.

8. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）,。

9. 測定：以空白孔調(diào)零,，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止

液后 15 分鐘以內(nèi)進行,。

人干擾素誘導蛋白4 （ELISA）試劑盒

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