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一、高效,、靈敏,、特異的抗體；

二,、穩(wěn)定的重復性和可靠性,；

三、吸附性能好,，空白值低,，孔底透明度高的固相載體；

四,、適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型；

五,、節(jié)省實驗經費,。

elisa試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少,，回收率越高,，如果作標液1PPM,，就是1毫克/升，而作出標準數(shù)據(jù)為0.99毫克/升,，就是說你的回收率是99%,，這個與真實成分有密切的關系，說明方法的準確度,。比如水中總無機氯含量測定,，樣品水中含有無機氯20mg/L，取100mL被測水樣品,，加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品,，測定時忽略體積變化，如果測定出樣品中無機氯為29.8mg/L,，則認為回收率為99%,。

ELISA試劑盒檢測過程中的注意事項

一、ELISA實驗通用規(guī)則

1,、要保證移液槍的準確性,，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M行確定,。但最好有專業(yè)人員進行矯正。

2,、要配備20ul,、50ul、100ul,、1000ul和排槍各一支,。吸取不同的液體后，要更換槍頭,。即使是吸取標準品時,。

3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,，使各種試劑都恢復到室溫,，以使結果更穩(wěn)定。

4,、實驗時,，要使底物避光保存。

5,、用槍吸取液體時速度不能太快,，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

6,、吸取液體時,，要用量程和需要量接近的槍去吸,，減少誤差。

7,、將液體加到酶標孔中時,，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,，液滴會自然流下去,。

8、液體全部加完后,，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能,。

9、溫浴時,，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,，防止水分的蒸發(fā)。

10,、洗板時,，每次洗液加入后，應靜置1分鐘,，使清洗更加*,。沒有洗板機時，倒去液體后,，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干,。

11、洗液不夠時,，可用蒸餾水自行配制PH7.4,，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存,。

12、底物是光敏感的,，要在臨用前現(xiàn)配,。

13、檢測前,，要打開酶標儀,，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

14,、底物有一定的毒性,，終止液對皮膚有腐蝕性,，應盡量避免接觸。

15,、待檢樣品要澄清,，否則會影響結果。

16,、溫浴時間應遵守試劑盒規(guī)定,。

17、應盡量做雙孔實驗,，這樣才能保證數(shù)據(jù)的準確性,。

18、對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證,。

1． 避免直接接觸終止液和底物A,、B。一旦接觸到這些液體,，請盡快用水沖洗,。

2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品,。

3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份,。

4． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫,。稀稀過后的標準品應丟棄,，不可保存。

5． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,，密封保存,，以免變質。

6． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用,。保質前使用。

7． 使用一次性的吸頭以免交叉污染,，吸取終止液和底物A,、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器,。

8． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

9． 洗滌酶標板時應充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水,。

10． 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,，避免長時間暴露于光下,。避免用手接觸，有毒,。實驗完成后應立即讀取OD值,。

11． 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣,。

12． 按照說明書中標明的時間,、加液的量及順序進行溫育操作。