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一,、高效、靈敏,、特異的抗體,；

二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,；

三,、吸附性能好，空白值低,，孔底透明度高的固相載體,；

四、適用血清,、血漿,、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標(biāo)本類型,；

五、節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi),。

elisa試劑盒回收率是反應(yīng)待測(cè)物在樣品分析過(guò)程中的損失的程度,，損失越少，回收率越高,，如果作標(biāo)液1PPM,，就是1毫克/升，而作出標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)為0.99毫克/升,，就是說(shuō)你的回收率是99%,，這個(gè)與真實(shí)成分有密切的關(guān)系，說(shuō)明方法的準(zhǔn)確度,。比如水中總無(wú)機(jī)氯含量測(cè)定,，樣品水中含有無(wú)機(jī)氯20mg/L，取100mL被測(cè)水樣品,，加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無(wú)機(jī)氯標(biāo)準(zhǔn)樣品,，測(cè)定時(shí)忽略體積變化，如果測(cè)定出樣品中無(wú)機(jī)氯為29.8mg/L，則認(rèn)為回收率為99%,。

ELISA試劑盒檢測(cè)過(guò)程中的注意事項(xiàng)

一,、ELISA實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則

1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性,，誤差不能超過(guò)2%,。可用水和電子天平進(jìn)行確定,。但最好有專業(yè)人員進(jìn)行矯正,。

2、要配備20ul,、50ul,、100ul、1000ul和排槍各一支,。吸取不同的液體后,，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí),。

3,、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫,，以使結(jié)果更穩(wěn)定,。

4、實(shí)驗(yàn)時(shí),，要使底物避光保存,。

5,、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

6,、吸取液體時(shí),，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差,。

7,、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,，液滴會(huì)自然流下去。

8,、液體全部加完后,，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能,。

9,、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,，防止水分的蒸發(fā),。

10、洗板時(shí),，每次洗液加入后,，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*,。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干,。

11,、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4,，0.02M的磷酸緩沖液,，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存,。

12,、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配,。

13,、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀,，使之穩(wěn)定10分鐘以上,。

14、底物有一定的毒性,，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,，應(yīng)盡量避免接觸。

15,、待檢樣品要澄清,，否則會(huì)影響結(jié)果。

16,、溫浴時(shí)間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定,。

17、應(yīng)盡量做雙孔實(shí)驗(yàn),，這樣才能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。

18,、對(duì)結(jié)果有疑問(wèn)的樣品要用其它方法進(jìn)行確證。

產(chǎn)品展示：