下面所提到的是針對我公司的ELISA產(chǎn)品會出現(xiàn)的問題及解決辦法：

1. 加入反應終止液后,，沒有吸光值或吸光值偏低。

a.原因：未加入酶標記物,。

解決辦法：請按照操作步驟進行,。

b.原因：試劑盒內(nèi)容物未能充分回。

解決辦法：確定試劑盒內(nèi)容物回溫后再進行操作,。

c.原因：室溫太低,。

解決辦法：若室溫太低(<19℃)，請于操作步驟4,，適當延長溫育時間,。

d.原因：未使用試劑盒的清洗液清洗。

解決辦法： 請用試劑盒內(nèi)所提供的清洗液清洗,。

e.原因：試劑盒已過有效期限,。

解決辦法：請更換成仍在有效期限內(nèi)的試劑盒。

2. 標準曲線線性不佳,，或是平行性不好,。

a.原因：溫育位置避光不好或受到氣流干擾。

解決辦法： 請確認溫育位置既不透光也不透風(如抽屜內(nèi))。

b.原因：操作時間拖太久,。

解決辦法：請在方法熟練后再進行操作,。

c.原因：微孔間相互污染。

解決辦法： 加樣品時,，請小心勿濺出微孔外,，以免造成其它微孔的污染。

d.原因：標準品或酶標記物所加入的量不一致,。

解決辦法：請使用已校正過的移液槍,，并確保其與吸頭之間有高度密合性。

e.原因：添加樣品或試劑的操作方法不正確,。

解決辦法：加樣品或試劑時,，吸頭請勿接觸微孔。

f.原因：洗板過程發(fā)生問題(如管路堵塞,、洗完板后未立刻進行下一步驟),。

解決辦法：請隨時監(jiān)控洗板機洗板過程，洗完后立即進行下一步驟,。

3. 吸光值均偏高(或線性不夠陡),。

a.原因：室溫太高(>25℃)。

解決辦法： 若無法降低室內(nèi)溫度,，請適當縮短步驟4的溫育時間,。

b.原因：底物溶液受到污染。

解決辦法： 若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍色,，請不要再使用,。

c.原因：反應時間超過太久。

解決辦法：請控制反應時間,。

d.原因：酶標記物污染了盒內(nèi)其它試劑,。

解決辦法：使用過的吸頭應立即丟棄，可避免試劑間相互污染,，凡是試劑(特別是酶標記物與底物溶液)接觸過的容器應立即清洗干凈,。(先以漂白水浸泡，再以清水沖洗干凈,，可確保無殘留)

4. 陰性標準品的吸光值低于陽性標準品的吸光值,。

a.原因：微孔中的試劑未能充分混合。

解決辦法： 試劑加完后,，需輕敲盤四周使其充分混合均勻,。

b.原因：洗板過程發(fā)生問題(同2-f.)。

解決辦法：請參考2-f.

c.原因：添加樣品或酶標記物的量不一致,。

解決辦法： 請參考2-d.

人蛋白Z （ELISA）試劑盒

其他產(chǎn)品展示：