Elisa 生物檢測是一種實驗性診斷方法，具有靈敏度高,、特異性強,、重現(xiàn)性好等特點。 因其試劑穩(wěn)定,、易于儲存,、操作簡便、結(jié)果判斷客觀等特點,，被廣泛應用于免疫學檢測的各個領域,。 ELISA檢測試劑盒適用于人血清或血漿中抗人戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體ELISA檢測的體外定性檢測。

中文名稱ELISA試劑盒

外文名ELISA試劑盒

發(fā)表于 60 年代和 70 年代

特點：試劑穩(wěn)定,、易儲存,、易操作。

操作方法

雙抗體夾心法

1. 包被：以 0.05 MPH 稀釋抗體至蛋白質(zhì)含量為 1-10 μg/ml,。 9.含氧碳酸鹽涂層緩沖液,。在 4°C 下將 0.1 ml 添加到每個聚苯乙烯板的反應孔中過夜。次日,，棄孔中溶液,，用洗滌緩沖液洗滌3次，每次3分鐘,。 （以下也稱為清掃）,。

2、加樣：向上述包被好的反應液中加入0.1ml的特定稀釋待測樣品,，37℃孵育1小時,。然后洗。 （同時創(chuàng)建空白孔,、陰性對孔和陽性對照孔）,。

3. 酶標抗體的加入：每個反應孔中加入新鮮稀釋的酶標抗體（滴定后稀釋）0.1ml。在 37°C 下孵育 0.5-1 小時并洗滌,。

4,、加入底物溶液顯色：在每個反應孔中加入0.1ml臨時配制的TMB底物溶液，37℃孵育10-30分鐘。

5. 反應結(jié)束：向每個反應孔中加入 0.05 ml 2M 硫酸,。

6,、結(jié)果的判斷：在白色背景上可以用肉眼直接觀察結(jié)果。反應孔越深,，陽性反應越強,，陰性反應無色或非常淺。表示“-"符號,。您還可以測量 OD 值,。用ELISA檢測器在450nm（ABTS顯色時為410nm），用空白對照孔調(diào)零,，如果大于OD值的2.1倍,，測量各孔的OD值。的陰性對照為陽性,。

間接法

1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml,，每孔加0.1ml，4℃過夜,；

2.次日洗滌3次,；

3.加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌；

4.（同時做空白,、陰性及陽性孔對照）于反應孔中,，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml；

5.37℃孵育35-60分鐘,，洗滌,；

6.’最后一遍用DDW洗滌。

其余步驟同“雙抗體夾心法"的4,、5、6,。

可概括四個方面：

1,、免疫酶染色各種細胞內(nèi)成份的定位。

2,、研究抗酶抗體的合成,。

3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應,。

4,、定量檢測體液中抗原或抗體成份。

同產(chǎn)品展示：