實(shí)驗(yàn)條件的選擇

在 ELISA 中，選擇各種實(shí)驗(yàn)條件很重要,，包括：

(1)固相載體的選擇：許多物質(zhì)都可以用作固相載體,，如聚氯乙烯、聚苯乙烯,、聚丙烯酰胺,、纖維素等?？梢允强装?、試管,、珠子等形式,，常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。無(wú)論是何種載體,，使用前都可以進(jìn)行篩選：包被等量的抗原,，在相同的實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng)。

(2)包被抗體(或抗原)的選擇：當(dāng)抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時(shí),，要求純度好,，一般要求pH在9.0～9.6之間在吸附過(guò)程中。吸附溫度,、時(shí)間和蛋白質(zhì)的量也有一定的影響,，一般4℃18～24小時(shí),。蛋白質(zhì)包被的最佳濃度需要滴定：即在包被不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg/ml等）后,，在其他測(cè)試條件相同的情況下觀察陽(yáng)性樣品的OD值.選擇 OD 值最高,、蛋白質(zhì)含量最少的濃度。對(duì)于大多數(shù)蛋白質(zhì),，通常為 1-10 μg/ml,。

（3）酶標(biāo)抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法滴定初始效價(jià)（見(jiàn)酶標(biāo)抗體部分）。然后固定其他條件或采用“方陣法"（包被材料,、待測(cè)樣品對(duì)照品和酶標(biāo)抗體處于不同稀釋度）在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)中準(zhǔn)確滴定工作濃度,。

(4)酶底物和氫供體的選擇：氫供體的選擇要求便宜、安全,、顯色反應(yīng)明顯,，但本身是無(wú)色的。一些供氫體（如OPD等）具有潛在的致癌作用,，應(yīng)予以保護(hù),。有條件的應(yīng)選用非致癌、高靈敏度的供氫體,，如TMB,、ABTS等，都是比較滿意的供氫體,。底物作用一段時(shí)間后,，應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿停止反應(yīng)。通常底物作用時(shí)間為10-30分鐘,。底物溶液必須新鮮配制,，特別是在使用前應(yīng)立即加入 H2O2。

安全性

1． 避免直接接觸終止液和底物A,、B,。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗,。

2． 實(shí)驗(yàn)中不要吃喝,、抽煙或使用化妝品。

3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份,。

4． 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,，不可保存,。

5． 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì),。

6． 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用,。

7． 使用一次性的吸頭以免交叉污染,，吸取終止液和底物A、B液時(shí),，避免使用帶金屬部分的加樣器,。

8． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品,。

9． 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

10． 底物A應(yīng)揮發(fā),，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子,。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,。避免用手接觸,，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值,。

11． 加入試劑的順序應(yīng)一致,，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

12． 按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間,、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作,。

自備材料

1． 蒸餾水。

2． 加樣器：5ul,、10ul,、50ul、100ul,、200ul,、500ul、1000ul,。

3． 振蕩器及磁力攪拌器等,。

同產(chǎn)品展示：

大鼠Dickkopf 1抗體 （ELISA）試劑盒

大鼠Dickkopf 2 （ELISA）試劑盒

大鼠DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶 （ELISA）試劑盒

大鼠DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1 （ELISA）試劑盒

大鼠DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3A （ELISA）試劑盒

大鼠D二聚體 （ELISA）試劑盒

大鼠D-木糖 （ELISA）試劑盒

大鼠D-乳酸 （ELISA）試劑盒

大鼠D-乳酸脫氫酶 （ELISA）試劑盒

大鼠Endoglin （ELISA）試劑盒