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廣州奧瑞達生物科技有限公司
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當前位置:廣州奧瑞達生物科技有限公司>>ELISA試劑盒>>人ELISA試劑盒>> MLXK1018人白細胞介素21受體 (ELISA)試劑盒

人白細胞介素21受體 (ELISA)試劑盒

參   考   價: 1380

訂  貨  量: ≥1 盒

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號MLXK1018

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地廣州市

更新時間:2023-02-21 15:56:07瀏覽次數(shù):528次

聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/ 96T
貨號 MLXK1018 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合
主要用途 科研實驗,不得用于臨床診斷 品牌 自營品牌
CAS 酶聯(lián)吸附法 分子式 免費代測
純度 99% 分子量 靈敏度高,,特異性強
規(guī)格 48T/96T 供貨周期 現(xiàn)貨
保存條件 2-8℃ 主要用途 科研實驗,,不得用于臨床診斷
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,,化工,生物產(chǎn)業(yè),,農(nóng)業(yè)
產(chǎn)品名稱:人白細胞介素21受體 (ELISA)試劑盒
主要成分:酶標板,試劑,,標準品等
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品形狀:盒裝液體
保存條件:2-8℃
有效期:6個月
檢測方法:酶聯(lián)免疫吸附法
檢測波長:450nm
研究領(lǐng)域:神經(jīng)生物學(xué),新陳代謝,,免疫學(xué),其它研究
運輸:快遞送貨上門,,運輸保存條件苛刻產(chǎn)品可單獨送貨上門




人白細胞介素21 (ELISA)試劑盒
注意事項

ELISA試劑盒檢測過程中的注意事項

一、ELISA實驗通用規(guī)則

1,、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%,。可用水和電子天平進行確定,。但最好有專業(yè)人員進行矯正,。

2,、要配備20ul、50ul,、100ul,、1000ul和排槍各一支,。吸取不同的液體后,要更換槍頭,。即使是吸取標準品時。

3,、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,,以使結(jié)果更穩(wěn)定,。

4、實驗時,,要使底物避光保存。

5,、用槍吸取液體時速度不能太快,,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

6,、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,,減少誤差。

7,、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去,。

8,、液體全部加完后,,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體,。也可以用酶標儀的晃動功能。

9,、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,,防止水分的蒸發(fā),。

10,、洗板時,每次洗液加入后,,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*,。沒有洗板機時,,倒去液體后,,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

11,、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存,。

12、底物是光敏感的,,要在臨用前現(xiàn)配。

13、檢測前,,要打開酶標儀,,使之穩(wěn)定10分鐘以上,。

14、底物有一定的毒性,,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸,。

15,、待檢樣品要澄清,,否則會影響結(jié)果。

16,、溫浴時間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定。

17,、應(yīng)盡量做雙孔實驗,,這樣才能保證數(shù)據(jù)的準確性。

18,、對結(jié)果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。


人白細胞介素21受體 (ELISA)試劑盒
二,、下面所提到的是針對我公司的ELISA產(chǎn)品會出現(xiàn)的問題及解決辦法
1. 加入反應(yīng)終止液后,,沒有吸光值或吸光值偏低,。
a.原因:未加入酶標記物。
解決辦法:請按照操作步驟進行,。
b.原因:試劑盒內(nèi)容物未能充分回。
解決辦法:確定試劑盒內(nèi)容物回溫后再進行操作,。
c.原因:室溫太低,。
解決辦法:若室溫太低(<19℃),,請于操作步驟4,適當延長溫育時間,。
d.原因:未使用試劑盒的清洗液清洗。
解決辦法: 請用試劑盒內(nèi)所提供的清洗液清洗,。
e.原因:試劑盒已過有效期限。
解決辦法:請更換成仍在有效期限內(nèi)的試劑盒,。
2. 標準曲線線性不佳,或是平行性不好,。
a.原因:溫育位置避光不好或受到氣流干擾。
解決辦法: 請確認溫育位置既不透光也不透風(fēng)(如抽屜內(nèi)),。
b.原因:操作時間拖太久。
解決辦法:請在方法熟練后再進行操作,。
c.原因:微孔間相互污染。
解決辦法: 加樣品時,,請小心勿濺出微孔外,,以免造成其它微孔的污染,。
d.原因:標準品或酶標記物所加入的量不一致,。
解決辦法:請使用已校正過的移液槍,,并確保其與吸頭之間有高度密合性。
e.原因:添加樣品或試劑的操作方法不正確,。
解決辦法:加樣品或試劑時,吸頭請勿接觸微孔,。
f.原因:洗板過程發(fā)生問題(如管路堵塞、洗完板后未立刻進行下一步驟)。
解決辦法:請隨時監(jiān)控洗板機洗板過程,,洗完后立即進行下一步驟。
3. 吸光值均偏高(或線性不夠陡),。
a.原因:室溫太高(>25℃)。
解決辦法: 若無法降低室內(nèi)溫度,,請適當縮短步驟4的溫育時間。
b.原因:底物溶液受到污染,。
解決辦法: 若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍色,請不要再使用,。
c.原因:反應(yīng)時間超過太久。
解決辦法:請控制反應(yīng)時間,。
d.原因:酶標記物污染了盒內(nèi)其它試劑。
解決辦法:使用過的吸頭應(yīng)立即丟棄,,可避免試劑間相互污染,凡是試劑(特別是酶標記物與底物溶液)接觸過的容器應(yīng)立即清洗干凈,。(先以漂白水浸泡,再以清水沖洗干凈,,可確保無殘留)
4. 陰性標準品的吸光值低于陽性標準品的吸光值。
a.原因:微孔中的試劑未能充分混合,。
解決辦法: 試劑加完后,需輕敲盤四周使其充分混合均勻,。
b.原因:洗板過程發(fā)生問題(同2-f.),。
解決辦法:請參考2-f.
c.原因:添加樣品或酶標記物的量不一致,。
解決辦法: 請參考2-d.


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