一,、高效、靈敏,、特異的抗體,；

二,、穩(wěn)定的重復性和可靠性；

三,、吸附性能好,，空白值低，孔底透明度高的固相載體,；

四,、適用血清、血漿,、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型,；

五,、節(jié)省實驗經(jīng)費。

elisa試劑盒回收率是反應(yīng)待測物在樣品分析過程中的損失的程度,，損失越少,，回收率越高，如果作標液1PPM,，就是1毫克/升,，而作出標準數(shù)據(jù)為0.99毫克/升，就是說你的回收率是99%,，這個與真實成分有密切的關(guān)系,，說明方法的準確度。比如水中總無機氯含量測定,，樣品水中含有無機氯20mg/L，取100mL被測水樣品,，加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品,，測定時忽略體積變化，如果測定出樣品中無機氯為29.8mg/L,，則認為回收率為99%,。

ELISA試劑盒檢測過程中的注意事項

一、ELISA實驗通用規(guī)則

1,、要保證移液槍的準確性,，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M行確定,。但最好有專業(yè)人員進行矯正。

2,、要配備20ul,、50ul,、100ul、1000ul和排槍各一支,。吸取不同的液體后,，要更換槍頭。即使是吸取標準品時,。

3,、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫,，以使結(jié)果更穩(wěn)定,。

4、實驗時,，要使底物避光保存,。

5、用槍吸取液體時速度不能太快,，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確,。

6、吸取液體時,，要用量程和需要量接近的槍去吸,，減少誤差。

7,、將液體加到酶標孔中時,，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,，液滴會自然流下去,。

8、液體全部加完后,，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能,。

9,、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,，防止水分的蒸發(fā),。

10、洗板時,，每次洗液加入后,，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時,，倒去液體后,，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

11,、洗液不夠時,，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液,，加入0.1%的吐溫20作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

12,、底物是光敏感的,，要在臨用前現(xiàn)配。

13,、檢測前,，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上,。

14,、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性,，應(yīng)盡量避免接觸,。

15、待檢樣品要澄清,，否則會影響結(jié)果,。

16、溫浴時間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定,。

17,、應(yīng)盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數(shù)據(jù)的準確性,。

18,、對結(jié)果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。

產(chǎn)品展示：