隨著科學(xué)技術(shù)和新興工業(yè)的發(fā)展，ELISA試劑盒對(duì)化學(xué)試劑的純度,、凈度以及精密度要求愈加嚴(yán)格和專門化,。ELISA試劑盒選擇十分重要了，主要參考以下四個(gè)方面：

一,、檢測(cè)方式

   如今檢測(cè)ELISA試劑盒有許多途徑,，我們可以根據(jù)自己的偏好進(jìn)行選擇。一般ELISA檢測(cè)的是酶促反應(yīng)的可溶性產(chǎn)物，抗體上結(jié)合有相應(yīng)的酶,，而反應(yīng)體系中添加有相應(yīng)的底物,。這種酶促反應(yīng)生成具有特征性的顏色，可以通過分光光度計(jì)進(jìn)行檢測(cè),，堿性磷酸酶ap也是一種常用酶。酶可以結(jié)合在一抗上,，也可以結(jié)合在二抗上,，還可以使用鏈霉親和素標(biāo)記的酶與親和素標(biāo)記的一抗結(jié)合。此外ELISA結(jié)果檢測(cè)還包括放射性檢測(cè),、熒光檢測(cè),、化學(xué)發(fā)光或顯色法檢測(cè)等。

二,、實(shí)驗(yàn)類型

   雖然有多種類型,，不過它們都有一個(gè)共同特點(diǎn)，就是進(jìn)行抗原捕獲,。一般捕獲形式包括將抗原吸附到微孔板或者用微孔板上的抗體進(jìn)行捕獲,。in-cell Elisa和酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)elispot是兩種特殊的類型，in-cell Elisa需要將微孔板中培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行固定和通透化,，然后再用抗體原位檢測(cè),。elispot有點(diǎn)像蛋白印跡western blot，先在帶膜的微孔板中培養(yǎng)細(xì)胞,，然后在膜上檢測(cè)細(xì)胞分泌的抗原形成斑點(diǎn),。此外，我們還需要根據(jù)自身需要選擇96孔板或是48孔板進(jìn)行Elisa實(shí)驗(yàn),。

三,、抗體類型

    單克隆抗體和多克隆抗體都能夠用于Elisa檢測(cè)，實(shí)際上有時(shí)候二者結(jié)合效果更好,。例如,，對(duì)于雙抗夾心法而言，用多抗進(jìn)行捕獲而單抗進(jìn)行檢測(cè)有時(shí)更有幫助,。多抗能夠確保捕獲所有抗原,，隨后單抗再特異性檢測(cè)擁有特定抗原表位的抗原。

四,、交叉反應(yīng)

    如果抗體間發(fā)生沖突或交叉反應(yīng)就會(huì)影響整個(gè)實(shí)驗(yàn)的特異性,。其中抗體來源所帶來的兼容性就是交叉反應(yīng)的一個(gè)因素。盡管現(xiàn)在購買源自zhi定動(dòng)物的抗體越來越容易,，我們?nèi)杂斜匾_認(rèn)一下是否會(huì)產(chǎn)生交叉反應(yīng)的問題,。在用雙抗夾心法進(jìn)行Elisa檢測(cè)時(shí)，檢測(cè)用的二抗必須特異性針對(duì)檢測(cè)一抗，而不能與捕獲抗體起反應(yīng),。如果檢測(cè)用二抗與捕獲抗體結(jié)合,，實(shí)驗(yàn)特異性就會(huì)大打折扣。通常我們選用源自不同宿主的捕獲抗體和檢測(cè)一抗,，來避免上述問題,。