試劑盒組成 48 孔配置 96 孔配置 保存

說明書 1 份 1 份

封板膜 2 片（48） 2 片（96）

密封袋 1 個 1 個

酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存

標準品：90ng/L 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1 瓶 2-8℃保存

標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶 1.5ml×1 瓶 2-8℃保存

酶標試劑 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存

樣品稀釋液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存

顯色劑 A 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存

顯色劑 B 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存

終止液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶 2-8℃保存

濃縮洗滌液 （20ml×20 倍）×1 瓶 （20ml×30 倍）×1 瓶 2-8℃保存

樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固 10-20 分鐘,，離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）,。仔細收集上

清,，保存過程中如出現沉淀,，應再次離心,。

2. 血漿：應根據標本的要求選擇 EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,，混合 10-20 分鐘后,，離心

20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）,。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成,，應該再次

離心,。

3. 尿液：用無菌管收集，離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）,。仔細收集上清,，保存過程

中如有沉淀形成，應再次離心,。胸腹水,、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時,，用無菌管收集,。離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/

分）。仔細收集上清,。檢測細胞內的成份時,，用 PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞

濃度達到 100 萬/ml 左右,。通過反復凍融,，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心 20 分

鐘左右（2000-3000 轉/分）,。仔細收集上清,。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心,。5. 組織標本：切割標本后,，稱取重量。加入一定量的 PBS,，PH7.4,。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)?br/>
用。標本融化后仍然保持 2-8℃的溫度,。加入一定量的 PBS（PH7.4）,，用手工或勻漿器

將標本勻漿充分,。離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清,。分裝后一份待

檢測,，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,，提取按相關文獻進行,，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上

進行試驗,，可將標本放于-20℃保存,，但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。