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快速內(nèi)切酶 MboI
  • 快速內(nèi)切酶 MboI

貨物所在地:北京北京市

更新時(shí)間:2025-03-27 13:59:10

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快速內(nèi)切酶 MboI
同裂酶:Bsp143I, Kzo9I, BssMI, DpnII, BstKTI, BstMBI, Sau3AI,,NdeII
注:同裂酶對(duì)于不同的甲基化修飾可能具有不同敏感性。



質(zhì)量控制
功能活性檢測(cè)
37℃下,,在20μl反應(yīng)體系中,,1μl LabFD™ MboI能夠在15min內(nèi)wan全消化1μg λDNA (Dam-、Dcm-),。


HhaI 快速內(nèi)切酶

貨號(hào):F4510S

儲(chǔ)存條件-20℃

快速內(nèi)切酶 MboI

同裂酶:HinP1I, CfoI, AspLEI, Hin6I, HspAI, BstHHI ,;注:同裂酶對(duì)于不同的甲基化修飾可能具有不同敏感性。

產(chǎn)品組成:

組分

規(guī)格

LabFDHhaI

100 μl

10×LabFD™ Buffer

1ml

10×LabFD™ Color Buffer

1ml

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

LabFD™快速內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過基因工程重組,、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶,,適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切,。LabFD™快速內(nèi)切酶具有如下特點(diǎn):5~15分鐘內(nèi)即可完成酶切,;共用一種酶切Buffer,大大簡(jiǎn)化酶切反應(yīng)體系,;良好的酶活冗余度,,輕松應(yīng)對(duì)底物過量或困難模板酶切。此外,,LABLEAD去磷酸化,、連接試劑在LabFD™酶切Buffer中具有100%活性,支持一管化反應(yīng),,提升“酶切-修飾-連接"的體驗(yàn),。

LabFD Color Buffer 包括紅色和黃色示蹤染料,可將產(chǎn)物直接用于凝膠電泳,。LabFD Color Buffer 的紅色染料與 2500 bpDNA片段在1%瓊脂糖凝膠中遷移速率接近,;黃色染料與10 bp 雙鏈 DNA 片段在 1% 瓊脂糖凝膠中遷移速率接近。

建議反應(yīng)條件:

1×LabFD™緩沖液,;37℃溫育,;參照“DNA快速酶切流程"配制反應(yīng)體系

失活條件:80℃溫育 20 min。

質(zhì)量控制

功能活性檢測(cè)

37℃下,,在20μl反應(yīng)體系中,,1μl LabFD™ HhaI能夠在15min內(nèi)wan全消化1μg λDNA。

超長(zhǎng)時(shí)間溫育檢測(cè)

37℃下,,20μl反應(yīng)體系中,, 1 μl LabFD™ HhaI 1 μg λDNA共同溫育3 h,未檢測(cè)到其他核酸酶污染或星號(hào)活性引起的底物非特異性降解,。更長(zhǎng)時(shí)酶切可能出現(xiàn)星號(hào)活性,。

酶切-連接-再酶切檢測(cè)

37℃下,使用10倍酶量的 LabFD™ HhaI 消化 DNA 底物,,回收酶切產(chǎn)物,,在22℃下使用 Fast T4 DNA Ligase可以將超過95% 酶切產(chǎn)物重新連接,。可以重新切開的酶切產(chǎn)物重新連接,。將連接產(chǎn)物再次回收后,,使用相同的內(nèi)切酶可以重新切開95% 以上的連接產(chǎn)物。

使用方法

1. DNA 快速酶切流程

1) 在冰上按如下建議的加樣順序配制反應(yīng)體系:


質(zhì)粒DNA

PCR產(chǎn)物

基因組DNA

ddH2O

15μl

16μl

30μl

10×LabFD™ Buffer或10×LabFD™ Color Buffer

2μl

3μla

5μl

底物DNA

2μl(up to 1ug)

10μl(~0.2ug)

10μl(5ug)

LabFD™ HhaI

1μl

1μl

5μl

Total

20μl

30μl

50μl

a注:本體系適用于經(jīng)過純化的PCR產(chǎn)物酶切,,未純化的PCR具備一定的離子強(qiáng)度,,10xLabFDTMbuffer加入量可適當(dāng)減少至2μl。但由于DNA聚合酶同時(shí)具有外切酶活性,,會(huì)影響酶切產(chǎn)物,,因此如下一步需進(jìn)行克隆等操作,建議酶切前對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行純化,。

2) 輕柔吸打或輕彈管壁以混勻(切勿渦旋),,然后瞬時(shí)離心以收集掛壁液滴;

3) 37℃溫育15min(質(zhì)粒),,或15~30min(PCR產(chǎn)物),,或30~60min(基因組DNA);

4) 80℃溫育20min即可使酶失活,,停止反應(yīng)(可選),。

5) 如果使用LabFD Color Buffer進(jìn)行酶切反應(yīng),得到的產(chǎn)物可以直接進(jìn)行上樣電泳,。

2. 雙酶切或多酶切

1) 每種快速內(nèi)切酶的用量為1μl,,并根據(jù)需要適當(dāng)擴(kuò)大反應(yīng)體系;

2) 所有快速內(nèi)切酶的體積總和不得超過總反應(yīng)體系的1/10,;

3) 如果所用的幾種快速內(nèi)切酶的最適反應(yīng)溫度不同,,應(yīng)先以最適溫度低的酶開始酶切,再添加最適溫度較高的酶,,在其最適反應(yīng)溫度下進(jìn)行酶切反應(yīng)。

3. 適用于質(zhì)粒的擴(kuò)大反應(yīng)體系

DNA

1μg

2μg

3μg

4μg

5μg

LabFD™ HhaI

1μl

2μl

3μl

4μl

5μl

10×LabFD™ Buffer或10×LabFD™ Color Buffer

2μl

2μl

3μl

4μl

5μl

Total

20μl

20μl

30μl

40μl

50μl

注:如果總反應(yīng)體系大于20ul,,應(yīng)適當(dāng)增加溫育時(shí)間,,盡量使用水浴、金屬浴或沙浴,。

不同DNA中的酶切位點(diǎn)數(shù)量

λDNA

ΦX174

pBR322

pUC57

pUC18/19

SV40

M13mp18/19

Adeno2

215

18

31

17

17

2

26

375

甲基化修飾影響

Dam

Dcm

CpG

EcoKI

EcoBI

無影響

無影響

剪切受影響

無影響

無影響

在不同反應(yīng)緩沖液中的活性


LabFD Buffer

 Thermo Scientific

Fast Digest Buffer

NEB

Cut Smart®Buffer

Takara

Quick Cut™Buffer

活性

100%

100%

100%

100%

注:活性數(shù)據(jù)來自LABLEAD限制酶標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)體系下的檢測(cè),。



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