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CelGreen(10000*)核酸染料
貨號：CG001
儲存條件： 常溫避光可保存2年。
CelGreen核酸染料特點
●無毒性：CelGreendu特的油性和大分子量特點使其不能穿透細胞膜進入細胞內,，艾姆斯氏試驗結果也表明,，該染料的誘變性遠遠小于EB。
●靈敏度高：適用于各種大小片段的電泳染色,，對核酸遷移的影響小于SYBR Green I,。
●穩(wěn)定性高：適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠；室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩(wěn)定,，耐光性強,。
●信噪比高：樣品熒光信號強，背景信號低,。
●操作簡單：與EB一樣,，在預制膠和電泳過程中染料不降解；而電泳后染色過程也只需30分鐘且無需脫色或沖洗 ,，即可直接用紫外凝膠透射儀觀察,。
●適用范圍廣：可選擇電泳前染色（膠染法）或電泳后染色（泡染法）；適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳,；可用于 dsDNA,、ssDNA 或 RNA 染色,。
●在254nm可見光附近可得到最佳激發(fā)。
CelGreen使用方法簡介
1．膠染法（用法同EB）（推薦方法）
（1）制膠時加入CelGreen 核酸染料（例如：每50mL 瓊脂糖溶液中加入5μL CelGreen 10,000× 儲液,，以此比例類推）,。
（2）按照常規(guī)方法進行電泳。
注意事項：
u此方法染色染料用量相對較少,。500 μL染料大約可以做100塊 50mL的膠,。
u由于CelGreen具有良好的熱穩(wěn)定性，可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加,，而不需要等待溶液冷卻,。搖晃，振蕩或者翻轉以保證染料充分混勻,。也可以選擇將CelGreen儲液加到瓊脂糖粉末 和電泳緩沖液中,，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。CelGreen兼容所有常用的電泳緩沖溶液,。
u如果總是看到條帶彌散或分離不理想,，建議使用泡染法染色以確認問題是否與染料有關。如果染色后問題依舊存在,，則說明問題與染料無關,，請嘗試：降低瓊脂糖濃度；選用更長的凝膠,；延長凝膠時間以保證邊緣清晰,；改進上樣技巧或選擇泡染法染色。
u此方法不適合預制聚丙烯酰胺凝膠,，對于聚丙烯酰胺凝膠請使用泡染法,。
2．泡染法
（1）按照常規(guī)方法進行電泳。
（2）用H2O將CelGreen 10,000× 儲液稀釋約3,300倍到0.1M NaCl中,，制成3× 染色液（例如將15μL CelGreen 10,000× 儲液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中）,。
（3）將凝膠小心地放入合適的容器中，如聚丙烯容器中,。緩慢加入足量的3× 染色液浸沒凝膠,。室溫振蕩染色30min左右，最佳染色時間根據凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同,。對 于含3.5～10%丙烯酰胺的凝膠,，染色時間通常介于30min到1h，并隨丙烯酰胺含量增加而延長,。
（4）用 480nm 可見光系統(tǒng)觀察結果,。
注意事項：
u用泡染法染色時，染料用量較多,。單次使用的染色液可重復使用3次左右,。
u3 × CelGreen染色液可以大量制備,，在室溫下避光保存直至用完。
3．核酸電泳的PAGE步驟：
（1）將TBE制備的凝膠放入電泳槽中,，用夾子夾住邊緣,。
（2）用配置凝膠溶液同一批次的5×TBE灌滿緩沖液槽。用注射器排除凝膠底部的氣泡,。
（3）用注射器吸取1×TBE沖洗加樣孔,。將DNA樣品和適量的6×凝膠上樣緩沖液混合，用微量移液管加入加樣孔,。
（4）將電極與電源相連（正極接下槽）,，打開電源一般90V；1～8V/cm,。進行電泳9h,。
（5）電泳至標準參照染料遷移至所需位置（一般是電泳到二甲苯wan全遷出，溴酚藍距底邊2～3cm停止）,。關閉電源,，拔掉插頭，棄去電泳槽中的電泳液,。
（6）將凝膠取下來放入,，染色皿中，加3XCelGreen的1X緩沖液中的振蕩染色30-60分,，放置在紫外檢測即可,。
注意事項：
PAGE膠與瓊酯糖凝膠不同，不能用預染或點染的方法,；只能用泡染的方法顯色，由于聚丙
烯酰胺比較致密,，染料不容易深入,，顯色效果沒有瓊酯糖凝膠好。
特別提醒：
u如果您使用的是紫外成像儀,，請選擇CelRed,；如果您使用激光成像儀或希望在可見光下觀測，請選擇CelGreen,。
u在極少數(shù)情況下,，質粒經某些酶切后的DNA樣品會出現(xiàn)拖尾和分辨率降低，此時建議同時嘗試兩種染色方法以決定哪種方法更加合適,。
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