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貨物所在地:北京北京市
更新時(shí)間:2024-12-08 21:00:07
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YF®647A-Annexin V/PI 細(xì)胞凋亡試劑盒
貨號(hào):AF2021-100T
儲(chǔ)存條件: 4℃避光冷藏,,請(qǐng)勿凍存。
產(chǎn)品組分
組分 | AF2021-100T |
1×Annexin V 結(jié)合緩沖液 | 50 mL×2 |
YF®647A-Annexin V | 500 μL |
PI | 1 mL |
光譜特性
YF®647A-Annexin V:Ex/Em = 650/665 nm
PI:Ex/Em = 535/617 nm (with DNA)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
YF®647A-Annexin V和PI凋亡試劑盒提供了一種快速簡(jiǎn)便的方法,,通過標(biāo)記早期凋亡細(xì)胞(遠(yuǎn)紅)和壞死細(xì)胞(紅色),,用于檢測(cè)細(xì)胞凋亡水平。產(chǎn)品可以使用流式細(xì)胞儀或其它熒光檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行檢測(cè),。
YF®647A-Annexin V 可以標(biāo)記凋亡細(xì)胞,。Annexin V 選擇性結(jié)合磷酯酰si氨酸(phosphatidylserine,簡(jiǎn)稱 PS),。在細(xì)胞發(fā)生早期凋亡時(shí),,磷酯酰si氨酸會(huì)外翻到細(xì)胞表面,即細(xì)胞膜外側(cè),。用遠(yuǎn)紅熒光探針 YF®647A 標(biāo)記的 Annexin V,,即 YF®647A-Annexin V,可以結(jié)合外翻的磷酯酰si氨酸,,從而檢測(cè)細(xì)胞凋亡的重要特征,。 YF®647A 染料與熒光素/FITC 相比,熒光亮度更高,,且不受環(huán)境中 pH 的影響,,具有良好的光穩(wěn)定性。
碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一種 DNA 結(jié)合染料,它可以染色壞死細(xì)胞或凋亡晚期喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞的細(xì)胞核,。PI 可以由 488,,532 或 546 nm 的激光激發(fā),呈現(xiàn)紅色熒光,。
使用方法
下列實(shí)驗(yàn)方案以星形孢菌素誘導(dǎo) Jurkat 細(xì)胞凋亡為例,。如果使用其他誘導(dǎo)劑和其他類型的細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)條件需要調(diào)整,。
1.流式細(xì)胞檢測(cè)
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,。檢測(cè)樣品中應(yīng)包含未經(jīng)處理的細(xì)胞樣品,作陰性對(duì)照,;一組樣品做單染,,用于調(diào)節(jié)補(bǔ)償。
(2)收集細(xì)胞,。
懸浮細(xì)胞:300 g,,4℃離心5 min收集細(xì)胞;
貼壁細(xì)胞:用不含EDTA的yi酶消化后300 g,,4℃ 離心5 min收集細(xì)胞,yi酶消化時(shí)間不宜過長(zhǎng),,以防引起假陽(yáng)性,。
注:細(xì)胞用yi蛋白酶消化后,在最佳培養(yǎng)條件和培養(yǎng)基中恢復(fù)約30 min后染色,,避免假陽(yáng)性,。
(3)用預(yù)冷的PBS洗滌細(xì)胞兩次,300 g,,4℃下離心5 min,,收集1-5×105個(gè)細(xì)胞并用100 μL 1×結(jié)合緩沖液重懸細(xì)胞。
(4)每管加入4-5 μL的YF®647A -Annexin V和5 μL的PI工作液,。
注:推薦準(zhǔn)備兩管額外的細(xì)胞,,每管只加入一種單染染料 (YF®647A-Annexin V 和 PI),用于流式單染的補(bǔ)償調(diào)節(jié),。
(5)室溫避光孵育10-15 min,,為避免細(xì)胞凋亡進(jìn)程,孵育過程可在冰上操作,。
(6)每管加入400 μL的PBS或1×結(jié)合緩沖液重懸細(xì)胞(PBS 或1× 結(jié)合緩沖液的選擇根據(jù)不同凋亡處理以及不同細(xì)胞具體選擇),,盡快通過流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況。 YF®647A-Annexin V可以由647 nm激光激發(fā),,檢測(cè)熒光發(fā)射光譜約在647 nm處(APC通道),,PI發(fā)射光譜約在617 nm處。
2.熒光顯微鏡檢測(cè)
(1)將細(xì)胞接種在蓋玻片或載玻片小室中,。
(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,。檢測(cè)樣品中應(yīng)包含未經(jīng)處理的細(xì)胞樣品,,作為陰性對(duì)照。
(3)用PBS洗滌細(xì)胞,。
注:可以用含血清的培養(yǎng)基直接替代Annexin V結(jié)合緩沖液,,但是Annexin V的使用濃度需要重新優(yōu)化。建議梯度測(cè)試,。
(4)每100 μL的Annexin V結(jié)合緩沖液中加入5-25 μL的 YF®647A-Annexin V和5 μL的PI,。
注:最佳使用濃度由具體實(shí)驗(yàn)要求確定。
(5)向培養(yǎng)板中加入足量的染液以覆蓋全部細(xì)胞,,室溫避光孵育15-30 min,。為降低細(xì)胞凋亡進(jìn)程,孵育過程可在冰上
操作,,但孵育時(shí)間至少延長(zhǎng)至30 min,。
(6)用1×結(jié)合緩沖液清洗細(xì)胞。
(7)將孵育有細(xì)胞的蓋玻片置于載玻片上,,載玻片可提前加一滴1×結(jié)合緩沖液,;對(duì)于培養(yǎng)在小室內(nèi)的細(xì)胞,可直接加入足量的1×結(jié)合緩沖液覆蓋細(xì)胞,。
(8)使用合適的濾光片在熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞,。 YF®647A-Annexin V 可用 APC 適用的濾光片,PI 可用 Cy3或者 Texas 濾光片,。
注意事項(xiàng)
1. 熒光染料均存在淬滅問題,,請(qǐng)盡量注意避光,以減緩熒光淬滅,。
2. 為了您的安全和健康,,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
3. 本產(chǎn)品僅用于科研 ,。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)