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貨物所在地：北京北京市
更新時(shí)間：2024-10-05 21:00:07
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貨號(hào)：M5124
儲(chǔ)存條件：-20℃
產(chǎn)品組成
組分規(guī)格 | 規(guī)格 |
M-MLVGIII Reverse Transcriptase(200U/ul) | 50ul |
5×M-MLV First Strand Buffer | 500ul |
0.1M DTT | 100ul |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
M-MLV GIII Reverse Transcriptase是通過基因修飾和重組技術(shù)獲得的第三代M-MLV逆轉(zhuǎn)錄酶。該酶相對(duì)于野生型M-MLV逆轉(zhuǎn)錄酶去除了RNase H活性,，并大幅提高了熱穩(wěn)定性（the best 反應(yīng)溫度為50℃）,，從而大大提高了合成first鏈cDNA時(shí)的特異性和長(zhǎng)度（最長(zhǎng)可達(dá)12 kb），增強(qiáng)了對(duì)RNA復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)的耐受性,。
酶活單位定義
37℃條件下,，以Poly(A)-Oligo(dT)為模板/引物，在10 min內(nèi),， 摻入1 nmol的[3H] dTTP所需要的酶量定義為1個(gè)活性單位（U）,。
質(zhì)量控制
宿主原性DNA檢測(cè)
無宿主DNA污染
核酸內(nèi)切酶殘留檢測(cè)
將酶液與超螺旋質(zhì)粒DNA在37℃溫育4h，通過DNA電泳檢測(cè)質(zhì)粒無變化,。
核酸外切酶殘留檢測(cè)
將酶液與雙鏈DNA底物在37℃溫育16h,，通過DNA電泳檢測(cè)雙鏈DNA底物無變化。
使用方法
質(zhì)粒載體線性化與去磷酸化同步反應(yīng)流程
1. 于冰上配制如下反應(yīng)體系：
試劑 | 使用量 |
引物 | X ul |
Oligo(dT)20 | 終濃度2.5uM |
或隨機(jī)引物 | 終濃度2.5ng/ul |
或基因特異性引物 | 終濃度0.25uM |
模板 RNAa | 50 ng~1ug/20ul |
5× M-MLV First Strand Buffer | 4ul |
0.1 M DTT | 1ul |
M-MLV GIII Reverse Transcriptase (200 U/ul) | 1ul |
dNTP Mix (10 mM Each) | 1ul |
（可選）RNase Inhibitor (40 U/ul) | 1ul |
Nuclease-Free Water | To 20ul |
2. 輕柔吸打混勻后,，瞬離,；a. 推薦使用試劑盒提取的已去除基因組DNA污染的高質(zhì)量RNA作為模板。
3. 若使用Oligo(dT)20或基因特異性引物,，50℃溫育30 min,；若使用隨機(jī)引物，先25℃溫育5 min,，之后50℃溫育30 min,；
注：若目的cDNA小于3 kb,，溫育時(shí)間可縮短為15 min。
4. 反應(yīng)結(jié)束后,，85℃溫育5 min 以終止反應(yīng),；
5. 將獲得的 cDNA 溶液置于冰上，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn),。
注：cDNA 溶液置于 -20℃可保存半年,；置于 -80℃可長(zhǎng)期儲(chǔ)存
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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