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金擔(dān)子素A
  • 金擔(dān)子素A

貨物所在地:北京北京市

更新時(shí)間:2024-10-04 21:00:07

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金擔(dān)子素A(Aureobasidin A,,AbA)是從絲狀真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分離出來(lái)的環(huán)酯肽類(lèi)抗生素,,具有很強(qiáng)的抗真菌能力,。

Aureobasidin A 金擔(dān)子素A


產(chǎn)品貨號(hào)C060208

儲(chǔ)存條件:2~8℃

產(chǎn)品描述

金擔(dān)子素A(Aureobasidin A,,AbA)是從絲狀真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分離出來(lái)的環(huán)酯肽類(lèi)抗生素,,具有很強(qiáng)的抗真菌能力,。在較低的濃度下(0.1-0.5 μg/ml)即可對(duì)酵母產(chǎn)生毒性。對(duì)其敏感的真菌種類(lèi)包括:出牙酵母(Saccharomyces cerevisiae),、粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe),、光滑念珠菌(Candida glabrata)、構(gòu)巢曲霉(Aspergillus nidulans)和黑曲霉(A. niger.),。作用機(jī)制在于AbA抑制了真菌生長(zhǎng)所依賴(lài)的肌醇磷酰胺(inositol phosphorylceramide,,IPC)合成酶的活性,干擾鞘脂合成,,從而進(jìn)一步殺死菌株,。編碼IPC合成酶的基因研究較多的有來(lái)自釀酒酵母菌的AUR1 基因,以及構(gòu)巢曲霉的AURA基因,,兩者具有同源性,。通過(guò)對(duì)這些編碼基因進(jìn)行突變即可使得菌株對(duì)AbA產(chǎn)生抗性,,如AUR1-C基因。


AbA非常適合用作陽(yáng)性克隆子篩選用的藥物選擇性標(biāo)記,。AbA抗性也是酵母單/雙雜交研究中理想的報(bào)告子,。本品為溶于甲醇的AbA溶液,濃度為1 mg/ml,。具體的工作濃度取決于宿主細(xì)胞的敏感度(見(jiàn)表1. AbA對(duì)各種酵母菌的最di抑菌濃度(MIC)),。

產(chǎn)品性質(zhì)

有效期(term of validity)

2年

別名(alias)

AbA

英文別名(English synonym)

Aureobasidin A

分子式(Formula)

C60H92N8O11

分子量(Molecular weight)

1100

純度(Purity)

≥95%

溶解性(Solubility)

0.5mg/mL 無(wú)水乙醇


操作步驟(抗AbA的酵母轉(zhuǎn)化系統(tǒng))

(1)加入0.5 ml過(guò)夜培養(yǎng)的酵母到50 ml YPD培養(yǎng)基中(配方:1L液體培養(yǎng)基含有10g yeast extract,20g polypeptone,, 20g D-glucose,;固體培養(yǎng)基另外加入2%瓊脂;),。

2)30℃培養(yǎng)約6小時(shí),,測(cè)定OD660為1~2。使用二倍體時(shí),,測(cè)定OD660為2~4,。

3)1,000×g離心5分鐘。

4)用10 ml Solution A(配方:100 mM Lithium acetate,,10 mM Tris-HCl

5)pH 7.5,,1 mM EDTA)懸浮沉淀,1,000×g離心5分鐘,。

6)用Solution A重懸沉淀,,直到OD660為150。

7)在管內(nèi)分取100 µl細(xì)胞懸浮液,,30℃培養(yǎng)1小時(shí),。

(8)加入5 μg載體(環(huán)狀或線(xiàn)性DNA)和150 μg Carrier DNA(已經(jīng)過(guò)100℃加熱10分鐘,并迅速冷卻),。

【注】

pAUR101需使用線(xiàn)性DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)化,。使用環(huán)狀DNA會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率甚至轉(zhuǎn)化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的質(zhì)粒DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)化,。

(9)加入850 µl Solution B(配方:取40 g Polyethylene Glycol 4000溶于100 ml SolutionA充分溶解,,需要現(xiàn)用現(xiàn)配)輕輕混勻。

1030℃培養(yǎng)30分鐘后,,42℃培養(yǎng)15分鐘,。

11)室溫放置10分鐘。

125,000 rpm離心1分鐘,,用5 ml YPD培養(yǎng)基懸浮沉淀,。

1330℃培養(yǎng)6小時(shí)~過(guò)夜。

145,000~10,000 rpm離心,,用1-10 ml 0.9% NaCl懸浮沉淀,。

(15)YPD選擇培養(yǎng)基平板(含有一定濃度的AbA,,依菌株類(lèi)型而定)上接種100 µl細(xì)胞懸液。30℃培養(yǎng)3-4天后轉(zhuǎn)化完成,。

16)挑取陽(yáng)性轉(zhuǎn)化子,,和/或測(cè)定轉(zhuǎn)化效率(以每微克質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化的菌落數(shù)來(lái)表示)。


注意事項(xiàng)

為了您的安全和健康,,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作,。

本產(chǎn)品僅作科研用途!





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