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快速內(nèi)切酶MluI
  • 快速內(nèi)切酶MluI

貨物所在地:北京北京市

更新時(shí)間:2024-09-27 21:00:07

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快速內(nèi)切酶MluI快速內(nèi)切酶經(jīng)過基因工程重組,、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶,適用于質(zhì)粒DNA,、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切,。快速內(nèi)切酶具有如下特點(diǎn):5~15分鐘內(nèi)即可完成酶切,;共用一種酶切Buffer,,大大簡(jiǎn)化酶切反應(yīng)體系;良好的酶活冗余度,,輕松應(yīng)對(duì)底物過量或困難模板酶切,。

MluI 快速內(nèi)切酶


產(chǎn)品貨號(hào)F5547S

儲(chǔ)存條件-20℃                                                    





產(chǎn)品組成

產(chǎn)品組成

組分

規(guī)格

LabFD™ MluI

100ul

10× LabFD™ Buffer

1ml

10× LabFD™ Color Buffer

1ml

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

LabFD™快速內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過基因工程重組、能夠在5~15 分鐘內(nèi)精確完成 DNA 切割的高保真限制性內(nèi)切酶,,適用于質(zhì)粒 DNA,、PCR 產(chǎn)物或基因組 DNA 等的快速酶切。LabFD™ 快速內(nèi)切酶具有如下特點(diǎn):5~15 分鐘內(nèi)即可完成酶切,;共用一種酶切Buffer,,大大簡(jiǎn)化酶切反應(yīng)體系;良好的酶活冗余度,,輕松應(yīng)對(duì)底物過量或困難模板酶切,。此外,LABLEAD去磷酸化,、連接試劑在LabFD™酶切Buffer 中具有baifenzhibai活性,,支持一管化反應(yīng),提升“酶切-修飾-連接"的體驗(yàn),。

建議的反應(yīng)條件:

1× LabFD™緩沖液,;

37℃溫育;

參照“DNA快速酶切流程"配制反應(yīng)體系,。

失活條件

80℃溫育20min,。

質(zhì)量控制

功能活性檢測(cè)

最shi反應(yīng)溫度下,,在20ul反應(yīng)體系中,1ul LabFD™ MluI能夠在15min 內(nèi)*消化1ug λDNA,。

超長(zhǎng)時(shí)間溫育檢測(cè)

最shi反應(yīng)溫度下,,將1ul LabFD MluI 1ugλDNA共同溫育3h,未檢測(cè)到其他核酸酶污或星號(hào)活性引起的底物非特異性降解,,延時(shí)酶切可能出現(xiàn)星號(hào)活性,。

酶切-連接-再酶切檢測(cè)

最shi反應(yīng)溫度下,使用 1ul LabFD MluI消化底物,,回收酶切產(chǎn)物,。在22℃下使用適量Fast T4 DNA Ligase可以將酶切產(chǎn)物重新連接將連接產(chǎn)物再次回收后,,使用相同的內(nèi)切酶可以重新切開連接產(chǎn)物,。

非特異性內(nèi)切酶活性檢測(cè)

最shi反應(yīng)溫度下,將1ul LabFD™ MluI與1ug超螺旋質(zhì)粒DNA共同溫育4h,,使用瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè),,質(zhì)粒DNA仍然處于超螺旋狀態(tài)。



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