^{<blockquote id="ut6qm"></blockquote>}

Esp3I 限制性內(nèi)切酶快速內(nèi)切酶經(jīng)過基因工程重組,、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶,，適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切,?？焖賰?nèi)切酶具有如下特點(diǎn)：5~15分鐘內(nèi)即可完成酶切,；共用一種酶切Buffer，大大簡化酶切反應(yīng)體系,；良好的酶活冗余度,，輕松應(yīng)對底物過量或困難模板酶切。

Esp3I 限制性內(nèi)切酶

產(chǎn)品貨號：F1503S

儲存條件：-20℃

同裂酶：BsmBI, BstGZ53I, Esp16I, Esp23I

注：同裂酶對于不同的甲基化修飾可能具有不同敏感性

產(chǎn)品組成

組分	規(guī)格
LabFD™ Esp3I	30ul
10×LabFD™ Buffer	1ml
10×LabFD™ Color Buffer	1ml

產(chǎn)品簡介

LabFD™快速內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過基因工程重組,、能夠在 5~15 分鐘內(nèi)精確完成 DNA 切割的高保真限制性內(nèi)切酶,，適用于質(zhì)粒DNA、PCR 產(chǎn)物或基因組DNA 等的快速酶切,。LabFD™快速內(nèi)切酶具有如下特點(diǎn)：5~15 分鐘內(nèi)即可完成酶切,；共用一種酶切 Buffer，大大簡化酶切反應(yīng)體系,；良好的酶活冗余度,，輕松應(yīng)對底物過量或困難模板酶切。此外,，LABLEAD去磷酸化,、連接試劑在 LabFD™酶切 Buffer 中具有baifenzhibai活性，支持一管化反應(yīng),，提升“酶切-修飾-連接"的體驗,。

建議反應(yīng)條件

1×LabFD™緩沖液；37℃溫育,；參照“DNA 快速酶切流程"配制反應(yīng)體系,。

失活條件

80℃溫育 20 min。

功能活性檢測

最shi反應(yīng)溫度下,，在 20ul 反應(yīng)體系中,，1ulLabFD™ Esp3I 能夠在 15min 內(nèi)*消化 1ug λDNA。

超長時間溫育檢測

最shi反應(yīng)溫度下,，將 1ul LabFD™ Esp3I 與 1ug λDNA 共同溫育 3h,，未檢測到其他核酸酶污染或星號活性引起的底物非特異性降解，延時酶切可能出現(xiàn)星號活性,。

酶切-連接-再酶切檢測

最shi反應(yīng)溫度下,，使用 1ul LabFD™ Esp3I 消化底物，回收酶切產(chǎn)物,。在 22℃下使用適量 Fast T4 DNA Ligase 可以將酶切產(chǎn)物重新連接,。將連接產(chǎn)物再次回收后，使用相同的內(nèi)切酶可以重新切開連接產(chǎn)物,。

非特異性內(nèi)切酶活性檢測

最shi反應(yīng)溫度下,，將 1ul LabFD™ Esp3I 與 1ug 超螺旋質(zhì)粒 DNA 共同溫育 4h，使用瓊脂糖凝膠電泳檢測，質(zhì)粒 DNA 仍然處于超螺旋狀態(tài),。