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雙熒光素報(bào)告基因檢測試劑盒

貨號：DR075

儲(chǔ)存條件：-80℃保存,。將 C 組分溶解到 B 組分后，該混合液不可反復(fù)凍融,，建議進(jìn)行小批量分裝,，并于-20℃(最長可儲(chǔ)存 1 個(gè)月)或-80℃（最長可儲(chǔ)存 1 年）條件下儲(chǔ)存。Renilla Luciferase Assay solution（D+E）應(yīng)新鮮配制,，當(dāng)天使用,。

產(chǎn)品組分：

產(chǎn)品描述

雙螢光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒(Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit)，是先以螢光素(luciferin)為底物來檢測螢火蟲螢光素酶(Firefly luciferase),，后以腸腔素(coelenterazine)為底物來檢測海腎螢光素酶(Renilla luciferase),，并且在后續(xù)加入海腎螢光素酶底物時(shí)，同時(shí)加入抑制螢火蟲熒光素酶催化luciferin發(fā)光的物質(zhì),，使后續(xù)檢測僅僅檢測到海腎螢光素酶的活性,，實(shí)現(xiàn)雙螢光素酶報(bào)告基因檢測。
     螢火蟲螢光素酶是一種分子量約為61kD的蛋白,，在ATP,、鎂離子和氧氣存在的條件下，可以催化luciferin氧化成oxyluciferin,，在luciferin氧化的過程中,，會(huì)發(fā)出生物螢光(bioluminescence)。海腎螢光素酶是一種分子量約為36kD的蛋白,，在氧氣存在的條件下,，可以催化coelenterazine氧化成coelenteramide，在coelenterazine氧化的過程中也會(huì)發(fā)出生物螢光,。生物螢光可通過化學(xué)發(fā)光儀(luminometer)或液閃測定儀進(jìn)行測定,。

雙螢光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒為檢測基因的表達(dá)量提供有效的手段，在DLR 檢測中,，螢火蟲螢光素酶（Firefly luciferase）和海腎螢光素酶（Renilla luciferase）的活性可在單個(gè)樣品中依次檢測,。先以螢光素（Luciferin）為底物來檢測螢火蟲螢光素酶的活性，然后加入抑制螢火蟲螢光素酶催化的物質(zhì)，同時(shí)加入腔腸素（Coelenterazine）檢測海腎螢光素酶的活性,，實(shí)現(xiàn)雙螢光素酶報(bào)告基因檢測,。通過螢光素酶和其底物這一生物發(fā)光體系，可以非常靈敏,、高效地檢測基因的表達(dá),。通常把感興趣基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件或 5' 啟動(dòng)子區(qū)克隆在Luciferase 的上游，或把3'-UTR 區(qū)克隆在Luciferase 的下游,，構(gòu)建成報(bào)告基因（Reporter gene）質(zhì)粒,，然后轉(zhuǎn)染細(xì)胞，用適當(dāng)藥物等處理細(xì)胞后裂解細(xì)胞,，通過檢測螢光素酶活性的高低來判斷藥物處理等對目的基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用,。海腎螢光素酶更多地被用作檢測轉(zhuǎn)染效率的內(nèi)參，以消除細(xì)胞數(shù)量和轉(zhuǎn)染效率的差異,。

螢火蟲螢光素酶催化luciferin發(fā)光的zui強(qiáng)發(fā)光波長為560nm,。海腎螢光素酶催化coelenterazine發(fā)光的zui強(qiáng)發(fā)光波長為465nm。

本試劑盒的光信號可以通過化學(xué)發(fā)光儀,、酶標(biāo)儀或液閃測定儀進(jìn)行測定,。該試劑盒具有檢測迅速、靈敏度高,、檢測范圍廣,，無細(xì)胞內(nèi)源活性干擾等特點(diǎn)。

使用方法：

1. 裂解細(xì)胞：

將報(bào)告基因細(xì)胞裂解液充分混勻后,，按如下方式加入報(bào)告基因細(xì)胞裂解液,，充分裂解細(xì)胞。

（1）對于貼壁細(xì)胞：吸盡細(xì)胞培養(yǎng)液后,，參考下表加入適量的報(bào)告基因細(xì)胞裂解液,；

對于懸浮細(xì)胞：離心去上清后，參考下表加入適量報(bào)告基因細(xì)胞裂解液,。

注：裂解產(chǎn)物可室溫保存 6 h,，-70℃可長期存放(裂解產(chǎn)物不能反復(fù)凍融);如果螢光素酶的表達(dá)水平比較低，可以嘗試使用更少的裂解液,，例如6孔板的每孔用量可以最小為100微升,。

（2）充分裂解后，10,000-15,000g離心3-5分鐘,，取上清用于測定,。
注：細(xì)胞裂解后可以立即測定螢光素酶，也可以先凍存,，待以后再測定,。凍存樣品需融解,，并達(dá)到室溫后再進(jìn)行測定。

2. 工作液配制

（1） 將所有組分恢復(fù)至室溫,。

（2） 配置10 mg/mL D-luciferin儲(chǔ)存液,。2mg組份C溶解在200uL超純水中。儲(chǔ)存液-20℃可以儲(chǔ)存6個(gè)月反復(fù)凍融5次,。

（3）工作液配置 ：用組分 B 按照1:50稀釋以上D-luciferin儲(chǔ)存液,，配制成 0.2 mg/mL 的螢火蟲螢光素酶工作液。

注：螢火蟲螢光素酶工作液不能反復(fù)凍融,，若單次實(shí)驗(yàn)用量較少,，建議按單次使用量分裝成小規(guī)格。    

（4）  將所有組分恢復(fù)至室溫,。

（5）配置2 mg/mL Coelenterazine儲(chǔ)存液,。400ug組份E溶解在200uL超純水中,。

（6）工作液配置 ：用組分 D 按照1:50稀釋以上coelenterazine儲(chǔ)存液,，配制成 0.04 mg/mL 的1x coelenterazine工作液。

注：1×Coelenterazine工作液現(xiàn)配現(xiàn)用,，配置后在3小時(shí)內(nèi)使用,。

3.  化學(xué)發(fā)光值檢測

（1）按儀器操作說明書開啟具有檢測化學(xué)發(fā)光功能的儀器如酶標(biāo)儀。

（2）每個(gè)樣品測定時(shí),，取樣品 20-100uL(如果樣品量足夠,，請加入 100μL；如果樣品量不足可適當(dāng)減少用量,，但檢測孔用量需保持一致）,。1× Lysis Buffer 為空白對照。

（3）加入 100uL螢火蟲螢光素酶檢測液,，用槍吹打均勻或用其它適當(dāng)方式混勻后測定 RLU（relative light unit）值,。

注：由于該發(fā)光為瞬時(shí)發(fā)光，建議加入螢火蟲螢光素酶工作液后,，立即進(jìn)行檢測,。

（4）加入 100uL 1× Coelenterazine 工作液，用槍吹打均勻或用其它適當(dāng)方式混勻后測定 RLU（relative light unit）值,。

（5）在以海腎螢光素酶為內(nèi)參的情況下,，用螢火蟲螢光素酶測定得到的 RLU 值除以海腎螢光素酶測定得到的 RLU 值。根據(jù)得到的比值來比較不同樣品間目的報(bào)告基因的激活程度,。如果以螢火蟲螢光素酶為內(nèi)參,，也可以進(jìn)行類似計(jì)算。

注意事項(xiàng):

（1）為取得最佳測定效果,，在用單管的化學(xué)發(fā)光儀測定時(shí),， 樣品和測定試劑混合后到測定前的時(shí)間應(yīng)盡量控制一致,；使用具有化學(xué)發(fā)光測定功能的多功能熒光酶標(biāo)儀時(shí)，宜先把樣品全部加好,，然后統(tǒng)一加入螢火蟲螢光素酶檢測試劑,。

（2）由于溫度對酶反應(yīng)有影響，所以測定時(shí),，樣品和試劑均需達(dá)到室溫后再進(jìn)行測定,。

（3）本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員用于生命科學(xué)研究，不得用于臨床診斷或治療,，不得用于食品或藥品,，

（4）本產(chǎn)品必須由合格專業(yè)技術(shù)人員操作同時(shí)佩戴口罩/手套/實(shí)驗(yàn)服并遵守生物實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)程！