目錄:北京蘭博利德商貿有限公司>>生化試劑>>染色劑>> AF2020-50TAnnexin V-FITC/PI凋亡檢測試劑盒
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號 | AF2020 |
|---|
Annexin V-FITC/PI 細胞凋亡檢測試劑盒
貨 號：AF2020
保存溫度：4℃
產品介紹：
磷脂酰si氨酸（PS）是一種帶負電荷的磷脂,，正常細胞中,，PS只分布在細胞膜脂質雙層的內側,，而在細胞凋亡早期，細胞膜 PS由脂膜內側翻向細胞膜外側,，使PS暴露在細胞膜外表面,。Annexin V是一種分子量為35~36kD的Ca2+依賴性磷脂結合蛋?，與磷脂酰si氨酸有?度親和?,，故可通過細胞外側暴露的磷脂酰si氨酸與凋亡早期細胞的胞膜結合,。因此Annexin V被公ren為檢測細胞早期凋亡的靈敏指標之一。
本產品將Annexin V進行綠色熒光（FITC）標記,，以標記了的Annexin V作為探針,，利用熒光顯微鏡或流式細胞儀可檢測細胞凋亡的發(fā)生。碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一種核酸染料,，它不能透過正常細胞或早期凋亡細胞的完整的細胞膜,，但對凋亡中晚期的細胞和壞死細胞，PI能夠透過細胞膜而使細胞核染紅,。因此采用Annexin V與PI雙染的方法,，就可以將處于不同凋亡時期的細胞區(qū)分開來。
試劑盒組份：
Reagents | 20 T | 50 T | 100 T | Storage |
Annexin V-FITC | 100ul | 250ul | 500ul | 4°C 避光 |
Propidium Iodide, PI | 200ul | 500ul | 1000ul | 4°C 避光 |
Binding Buffer ( 4× ) | 4ml | 10ml | 20ml | 4°C |
所需實驗器材： 微量移液器：PBS,；不含 EDTA 的yi酶消化液,；低速離心機,；流式細胞儀
注意事項：
1. 此試劑盒僅供研究使用。
2. 微量試劑需離心數(shù)秒將試劑收集?管底后再開蓋取用,。
3. Propidium Iodide（PI）有毒,，操作時要帶手套，使用時避免與皮膚,，眼睛和黏膜接觸,。
4. Annexin V-FITC 中含有ju毒成分疊dan化na（NaN3）, 操作時要帶手套，使用時避免與皮膚,，眼睛和黏膜接觸,。
5. 本試劑盒用于檢測活細胞，流式細胞儀檢測時,，細胞數(shù)量不應低于 1x106,。
6. 染色后宜盡快檢測，時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加,。
7. Annixin V 檢測凋亡細胞的方法適用于懸浮生長的細胞,，如：淋巴細胞等細胞的檢測。對于貼壁生長的細胞,，由于在yi酶等消化處理過程中會造成細胞膜的損傷,，會造成較?的假陽性，而用細胞刮子會造成細胞粘連成團,，而影響檢測,，可將yi酶消化后的細胞保存在含 2%BSA 的 PBS 中，防?進一步的損傷,。盡管?前,，包括國外也有一些單位采用該方法檢測貼壁生長的細胞。不推薦用該方法檢測,。因為其重復性較差,，且需要操作時非常小心。
8. 消化貼壁細胞殘留的yi酶會消化并降解 Annexin V-FITC,，最終導致染色失敗,。
9. 細胞固定后可能導致熒光的淬滅，請不要固定樣品,。
操作說明：
1. 細胞樣品的準備：
(a) 懸浮細胞：
(1）收集細胞?離心管中 1000-2000rpm 離心 5min,，小心去除上清。
(2）用 1ml 4℃預冷 PBS 輕輕重懸細胞并計數(shù),，1000-2000rpm 離心 5min,，小心吸除上清。
(3）再加入 1ml 4℃預冷的 PBS 重懸細胞，1000-2000rpm 離心 5min,，小心吸除上清,。
(b) 貼壁細胞：
(1）吸出細胞培養(yǎng)液?離心管中，PBS 洗滌貼壁細胞一次,，加入適量不含 EDTA 的yi酶細胞消化液消化細胞。
(2）室溫孵育?輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,，吸除yi酶細胞消化液,。需避免yi酶的過度消化。
(3）加入以上步驟中收集的細胞培養(yǎng)液,，稍混勻,，轉移到離心管內，1000-2000rpm 離心 5min,，小心吸除上清,。
注：加入的細胞培養(yǎng)液一方面可以收集已經懸浮的發(fā)生凋亡或壞死的細胞，另一方面細胞培養(yǎng)液中的?清可以有效抑制或中和殘留的yi酶,；殘留的yi酶會消化并降解后續(xù)加入的 Annexin V-FITC 導致染色失敗,。
(4）用 1ml 4℃預冷 PBS 輕輕重懸細胞并計數(shù)，1000-2000rpm 離心5min,，小心吸除上清,。
(5）再加入 1ml 4℃預冷的 PBS 重懸細胞，1000-2000rpm 離心 5min,，小心吸除上清,。
2. 用去離子水按 1：4 稀釋 Binding Buffer（4ml Binding Buffer+12ml 去離子水）；
3. 用 250µl 結合緩沖液重新懸浮細胞,，調節(jié)其濃度為 1×106/ml,；
4. 取100µl的細胞懸液于5 ml流式管中，加入5µl Annexin V-FITC,，輕輕混勻,；
5. 室溫(20-25℃)避光孵育10min；
6. 上機前 5min 加入10ul碘化丙啶溶液,，輕輕混勻,；
7. 上機前在反應管中補加 400µl PBS 重懸細胞， 避光保存,，隨即進行流式細胞儀（FACS）檢測,， Annexin V-FITC 為綠色熒光，PI為紅色熒光,。
4
化工儀器網(wǎng)