目錄:北京蘭博利德商貿(mào)有限公司>>生化試劑>>其他生化試劑>> B2883-25mg熒光染料 NO.33258
參考價(jià) | 255 |
參考價(jià):¥ 255
25mg
25mg | 255元 | 999mg可售 |
更新時(shí)間:2023-11-20 10:33:22瀏覽次數(shù):239評(píng)價(jià)
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號(hào) | B2883 |
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熒光染料NO.33258
產(chǎn)品貨號(hào):B2883-1
存儲(chǔ)條件:?20℃ ,,保質(zhì)期3年
產(chǎn)品描述
熒光色素,;用于DNA、染色體和核酸的染色,;熒光染色法和免疫熒光技術(shù),。Hoechst 33258 是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料,它在嵌入雙鏈 DNA 后釋放強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光,,對(duì)細(xì)胞的毒性較低,。Hoechst 33258 常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè),染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè),,也可以用于普通的細(xì)胞核染色,,或常規(guī)的DNA染色,。
產(chǎn)品性質(zhì)
別名(alias) | 2'-(4-Hydroxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)- 2,5'-bi(1H-benzimidazole) trihydrochloride; 2-[2-(4-Hydroxyphenyl)-6-benzimidazoyl]-6- (1-methyl-4- piperazyl)benzimidazole trihydrochloride;HOE 33258; Hoechst 33258 |
英文別名(English synonym) | Hoechst 33258 |
CAS號(hào)(CAS NO.) | 23491-45-4 |
分子式(Formula) | C25H24N6O·3HCl |
分子量(Molecular weight) | 533.88 |
外觀(Appearance) | 黃色或綠色粉末 |
物理性狀
黃色至深黃色粉末,;溶于水,,黃或棕色溶液,,參考濃度為9.80 - 10.20 mg/ml,;熔點(diǎn)>300℃。
用途
細(xì)胞遺傳學(xué)研究的常用試劑,,熒光染色細(xì)胞的DNA ,,插入DNA的A-T區(qū),具有低的細(xì)胞毒性,,形成膜滲透性熒光DNA鏈,。用于細(xì)胞核染色時(shí),推薦的Hoechst 33258工作濃度為0.5-10μg/ml,。
配制母液
Hoechst 33258溶于水,,溶解度可達(dá)10mg/ml。因此可配制成10mg/ml的母液于4℃避光保存,。
注意事項(xiàng)
1) Hoechst 33258 對(duì)人體有一定刺激性,,請(qǐng)注意適當(dāng)防護(hù)。
2) 熒光染料都存在淬滅的問(wèn)題,,建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測(cè),。
3) 為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。
4) 為了您的安全和健康,,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作,。
5)本產(chǎn)品僅作科研用途!
使用方法
1.用PBS或合適的緩沖液制備10~50µM Hoechst 33258染色液,。
2.固定的細(xì)胞或組織染色:
對(duì)于固定的細(xì)胞或組織樣品,,固定后,適當(dāng)洗滌去除固定劑,。隨后如果需要進(jìn)行免疫熒光染色,,則先進(jìn)行免疫熒光染色,染色完畢后再按后續(xù)步驟進(jìn)行Hoechst33258染色,。如果不需要進(jìn)行其它染色,,則直接進(jìn)行后續(xù)的Hoechst 33258染色。
a)對(duì)于貼壁細(xì)胞或組織切片:加入適量Hoechst 33258染色液,,覆蓋住樣品即可,。對(duì)于懸浮細(xì)胞:至少加入待測(cè)染色樣品體積3倍的染色液,混勻,。室溫放置3-5分鐘,。
b)吸除Hoechst 33258染色液,,用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次,,每次3-5分鐘,。
c)直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。激發(fā)波長(zhǎng)350nm,,發(fā)射波長(zhǎng)460nm,。
3.活細(xì)胞或組織染色:
a)細(xì)胞培養(yǎng)物中加入適量Hoechst 33258染色液,約1/10細(xì)胞培養(yǎng)基體積,,必須充分覆蓋住待染色的樣品,。通常對(duì)于六孔板一個(gè)孔需加入1ml染色液,對(duì)于96孔板一個(gè)孔需加入100μl染色液,。
b)在 37℃培養(yǎng)細(xì)胞 10~20 分鐘,。
c)用 PBS或合適的緩沖液洗細(xì)胞兩次。
d)直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察,。激發(fā)波長(zhǎng)350nm,,發(fā)射波長(zhǎng)460nm。
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