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 DiI 細胞膜橙色熒光探針

產(chǎn)品貨號：D2210

儲存條件：-20℃

產(chǎn)品描述

DiI是一種親脂性的熒光染料，可以用來染細胞膜和其它脂溶性生物結構,，進入細胞膜后,，DiI在整個細胞膜上擴散，最佳濃度時可以使整個細胞膜染色,。DiI在進入細胞膜之前熒光非常弱,，當與細胞膜結合后其熒光強度大大增強，DiI被激發(fā)后可以發(fā)出橙紅色的熒光,，具有很高的淬滅常數(shù),，中等強度的光量子和很短的激發(fā)態(tài)壽命?？梢杂脴藴实腡RITC濾光片檢測,。

DiI通常不會明顯影響細胞的生存力，因此被廣泛用于正向或逆向的,，活的或固定的神經(jīng)等細胞或組織的示蹤劑或長期示蹤劑（long-term tracer）,。除了zui簡單的細胞膜熒光標記外，還可以用于檢測細胞的融合和粘附,，檢測發(fā)育或移植過程中細胞遷移,，通過FRAP（Fluorescence Recovery After Photobleaching）檢測脂在細胞膜上的擴散，檢測細胞毒性和標記脂蛋白等,。

產(chǎn)品性質(zhì)

使用方法

1. DiD，DiO,，DiI,，DiR和DiS細胞膜染色液制備

（1）配置DMSO或EtOH 儲存液：儲存液用 DMSO或EtOH配置濃度1～5 mM。

注意：未使用的儲存液保存在-20°C,，避免反復凍融,。

（2）工作液制備：用合適的緩沖液（如：無血清培養(yǎng)基，HBSS或PBS）稀釋儲存液,，配制濃度為1～5 µM的工作液,。

注意：工作液的最終濃度是根據(jù)不同細胞和實驗的經(jīng)驗來配制?？梢詮耐扑]濃度的十倍以上尋找最佳條件,。

2. 懸浮細胞染色

（1）懸浮細胞密度為 1 × 106/mL加入到工作液中。

（2）在37 ℃培養(yǎng)細胞 2～20分鐘,，不同的細胞最佳培養(yǎng)時間不同,。

（3）染色細胞試管在1000～1500轉離心5分鐘。

（4）傾倒上清液,，再次緩慢加入預溫37℃的培養(yǎng)液,。

（5）重復（3），（4）步驟兩次以上,。

3. 粘壁細胞的染色

（1）使粘壁的細胞在無菌實驗室培養(yǎng),。

（2）從培養(yǎng)基中移走蓋玻片，吸走過量培養(yǎng)液,，將蓋玻片放在潮濕的環(huán)境中,。

（3）在蓋玻片的一角加入100μL的染料工作液，輕輕晃動使染料均勻覆蓋所有細胞,。

（4）在37 ℃培養(yǎng)細胞 2～20分鐘,，不同的細胞最佳培養(yǎng)時間不同。

（5）吸干染料工作液,，用培養(yǎng)液洗蓋玻片2～3次,，每次用預溫的培養(yǎng)基覆蓋所有細胞，培養(yǎng)5～10分鐘,，然后吸干培養(yǎng)基,。

4. 顯微鏡檢測

（1）DiD，DiO,，DiI,，DiR和DiS濾光器的選擇參見表1。

（2）多色染料的同時檢測，濾光器按照以下設定：

a) DiI和DiO＝Omega XF52,，Chroma 51004,；

b) DiI和DiD＝Omega XF92，Chroma 51007,；

c) DiI,，DiO和DiD＝Omega XF93，Chroma 61005

5. 流式細胞儀的檢測

DiD,，DiO,，DiI，DiR和DiS 染色的細胞可以分別用經(jīng)典的FL1,，F(xiàn)L2,，F(xiàn)L3和FL4流式細胞儀檢測。

注意事項

為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作,。

本品僅用于實驗研究。