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快速內(nèi)切酶HinfI

產(chǎn)品貨號：F5593s

儲存條件：-20℃

產(chǎn)品組成

產(chǎn)品簡介

LabFD™快速內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶,，適用于質(zhì)粒DNA,、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。LabFD™快速內(nèi)切酶具有如下特點：5~15分鐘內(nèi)即可完成酶切,；共用一種酶切Buffer,，大大簡化酶切反應(yīng)體系；良好的酶活冗余度,，輕松應(yīng)對底物過量或困難模板酶切,。此外，LABLEAD去磷酸化,、連接試劑在LabFD™酶切Buffer中具有百分之bai活性,，支持一管化反應(yīng)，提升“酶切-修飾-連接"的體驗,。

建議反應(yīng)條件

1×LabFD™緩沖液,；

37℃溫育；

參照“DNA快速酶切流程"配制反應(yīng)體系,。

失活條件

80℃溫育20min,。

質(zhì)量控制

功能活性檢測

最ahi反應(yīng)溫度下，在20ul反應(yīng)體系中,，1ul LabFD™ HinfI能夠在15min內(nèi)*消化1ug λDNA,。

超長時間溫育檢測

最shi反應(yīng)溫度下，將1ul LabFD™ HinfI與1ug λDNA共同溫育3h,，未檢測到其他核酸酶污染或星號活性引起的底物非特異性降解,，延時酶切可能出現(xiàn)星號活性。

酶切-連接-再酶切檢測

最shi反應(yīng)溫度下,，使用1ul LabFD™ HinfI消化底物,，回收酶切產(chǎn)物。在22℃下使用適量Fast T4 DNA Ligase可以將酶切產(chǎn)物重新連接,。將連接產(chǎn)物再次回收后,，使用相同的內(nèi)切酶可以重新切開連接產(chǎn)物。

使用方法

1.DNA快速酶切流程

1）在冰上按如下建議的加樣順序配制反應(yīng)體系：

注：本體系適用于經(jīng)過純化的PCR產(chǎn)物酶切,，未純化的PCR具備一定的離子強度,，10xLabFD^TMbuffer加入量可適當(dāng)減少至2ul。但由于DNA聚合酶同時具有外切酶活性,，會影響酶切產(chǎn)物,，因此如下一步需進(jìn)行克隆等操作，建議酶切前對PCR產(chǎn)物進(jìn)行純化,。

2）輕柔吸打或輕彈管壁以混勻（切勿渦旋）,，然后瞬時離心以收集掛壁液滴,；

3）37℃溫育15min（質(zhì)粒），或15~30min（PCR產(chǎn)物）,，或30~60min（基因組DNA）,；

4）80℃溫育20min即可使酶失活，停止反應(yīng),。

2.雙酶切或多酶切

1）每種快速內(nèi)切酶的用量為1ul,，并根據(jù)需要適當(dāng)擴(kuò)大反應(yīng)體系；

2）所有快速內(nèi)切酶的體積總和不得超過總反應(yīng)體系的1/10,；

3.適用于質(zhì)粒的擴(kuò)大反應(yīng)體系

注：如果總反應(yīng)體系大于20ul,，應(yīng)適當(dāng)增加溫育時間，盡量使用水浴,、金屬浴或沙浴,。

不同DNA中的酶切位點數(shù)量

甲基化修飾影響

在不同反應(yīng)緩沖液中的活性

	LabFD™ Buffer	Thermo Scientific FastDigest Buffer	NEB CutSmart®Buffer	Takara QuickCut™Buffer
活性	百分之bai	百分之bai	百分之bai	百分之bai

注：活性數(shù)據(jù)來自LABLEAD限制酶標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)體系下的檢測。