目錄:北京蘭博利德商貿(mào)有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>內(nèi)切酶>> 快速內(nèi)切酶NruI
| 參考價(jià) | 180 |
參考價(jià)：￥ 180
50 rxns
| 50 rxns | 180元 | 9999件可售 |
更新時(shí)間：2022-08-20 16:01:08瀏覽次數(shù)：242評(píng)價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 儲(chǔ)存條件 | -20℃ |
|---|
產(chǎn)品貨號(hào)：F5602s
儲(chǔ)存條件：-20℃
同裂酶：Bsp68I，BtuMI,，RruI
注：同裂酶對(duì)于不同的甲基化修飾也許具有不同敏感性,。
產(chǎn)品組成
組分 | 規(guī)格 |
LabFD™ NruI | 50ul |
10×LabFD™ Buffer | 1ml |
10×LabFD™ Color Buffer | 1ml |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
LabFD™快速內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過(guò)基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶,，適用于質(zhì)粒DNA,、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。LabFD™快速內(nèi)切酶具有如下特點(diǎn)：5~15分鐘內(nèi)即可完成酶切,；共用一種酶切Buffer,，大大簡(jiǎn)化酶切反應(yīng)體系；良好的酶活冗余度,，輕松應(yīng)對(duì)底物過(guò)量或困難模板酶切,。此外，LABLEAD去磷酸化,、連接試劑在LabFD™酶切Buffer中具有baifenzhibai活性,，支持一管化反應(yīng)，提升“酶切-修飾-連接"的體驗(yàn),。
建議反應(yīng)條件
1×LabFD™緩沖液,；
37℃溫育,；
參照“DNA快速酶切流程"配制反應(yīng)體系。
失活條件
不可熱失活,，請(qǐng)使用酚氯仿抽提或柱純化,。
質(zhì)量控制
功能活性檢測(cè)
最shi反應(yīng)溫度下，在20ul反應(yīng)體系中,，1ul LabFD™ NruI能夠在15min內(nèi)*消化1ugλDNA(Dam-),。
超長(zhǎng)時(shí)間溫育檢測(cè)
最shi反應(yīng)溫度下，將1ul LabFD™ NruI與1ug λDNA(Dam-)共同溫育3h,，未檢測(cè)到其他核酸酶污染或星號(hào)活性引起的底物非特異性降解,，延時(shí)酶切可能出現(xiàn)星號(hào)活性。
酶切-連接-再酶切檢測(cè)
最shi反應(yīng)溫度下,，使用1ul LabFD™ NruI消化底物,，回收酶切產(chǎn)物。在22℃下使用適量Fast T4 DNA Ligase可以將酶切產(chǎn)物重新連接,。將連接產(chǎn)物再次回收后,，使用相同的內(nèi)切酶可以重新切開(kāi)連接產(chǎn)物。
非特異性內(nèi)切酶活性檢測(cè)
最shi應(yīng)溫度下,，將1ul LabFD™ NruI與1ug超螺旋質(zhì)粒DNA共同溫育4h,，使用瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)，質(zhì)粒DNA仍然處于超螺旋狀態(tài),。
使用方法
1.DNA快速酶切流程
1）在冰上按如下建議的加樣順序配制反應(yīng)體系：
質(zhì)粒DNA | PCR產(chǎn)物 | 基因組DNA | |
ddH2O | 15ul | 16ul | 30ul |
10×LabFD™ Buffer或10×LabFD™ Color Buffer | 2ul | 3ula | 5ul |
底物DNA | 2ul(up to 1ug) | 10ul(~0.2ug) | 10ul(5ug) |
LabFD™ NruI | 1ul | 1ul | 5ul |
Total | 20ul | 30ul | 50ul |
注：本體系適用于經(jīng)過(guò)純化的PCR產(chǎn)物酶切,，未純化的PCR具備一定的離子強(qiáng)度，10xLabFDTMbuffer加入量可適當(dāng)減少至2ul,。但由于DNA聚合酶同時(shí)具有外切酶活性,，會(huì)影響酶切產(chǎn)物，因此如下一步需進(jìn)行克隆等操作,，建議酶切前對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行純化,。
2）輕柔吸打或輕彈管壁以混勻（切勿渦旋），然后瞬時(shí)離心以收集掛壁液滴,；
3）37℃溫育15min（質(zhì)粒）,，或15~30min（PCR產(chǎn)物），或30~60min（基因組DNA）,；
4）酚氯仿抽提或柱純化,。
2.雙酶切或多酶切
1）每種快速內(nèi)切酶的用量為1ul，并根據(jù)需要適當(dāng)擴(kuò)大反應(yīng)體系,；
2)所有快速內(nèi)切酶的體積總和不得超過(guò)總反應(yīng)體系的1/10,；
3)如果所用的幾種快速內(nèi)切酶的最shi反應(yīng)溫度不同，應(yīng)先以最shi溫度低的酶開(kāi)始酶切，再添加最shi溫度較高的酶,，在其最shi反應(yīng)溫度下進(jìn)行酶切反應(yīng),。
3.適用于質(zhì)粒的擴(kuò)大反應(yīng)體系
DNA | 1ug | 2ug | 3ug | 4ug | 5ug |
LabFD™ NruI | 1ul | 2ul | 3ul | 4ul | 5ul |
10×LabFD™ Buffer或10×LabFD™ Color Buffer | 2ul | 2ul | 3ul | 4ul | 5ul |
Total | 20ul | 20ul | 30ul | 40ul | 50ul |
注：如果總反應(yīng)體系大于20ul，應(yīng)適當(dāng)增加溫育時(shí)間,，盡量使用水浴,、金屬浴或沙浴。
不同DNA中的酶切位點(diǎn)數(shù)量
λDNA | ΦX174 | pBR322 | pUC57 | pUC18/19 | SV40 | M13mp18/19 | Adeno2 |
5 | 2 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 5 |
甲基化修飾影響
Dam | Dcm | CpG | EcoKI | EcoBI |
序列可能重疊 剪切受阻 | 無(wú)影響 | 序列*重疊 剪切阻斷 | 無(wú)影響 | 無(wú)影響 |
在不同反應(yīng)緩沖液中的活性
LabFD™ Buffer | Thermo Scientific FastDigest Buffer | NEB CutSmart®Buffer | Takara QuickCut™Buffer | |
活性 | 百分之bai | 百分之bai | 百分之bai | 百分之bai |
注：活性數(shù)據(jù)來(lái)自LABLEAD限制酶標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)體系下的檢測(cè),。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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